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)) En faisant agir un acide sur le derive potassique dii chloraniie en 



dissolution dans Teau, on obtient un liquide bleu d'abord, puis violet, sc 



decolorant sous I'influence de I'anhydride sulfureux. Je ne suis point encore 



arrive a isoler dans un etat de purete convenable le corps 



GAz- = C«CP(OH)'^=.Az=^C, 



agent de la coloration violette. Il se presente sous la forme de petits cris- 

 laux bleu noiratre, mais toujours melanges decristaux rliombiques rouges. 

 Ceux-ci se produisent pour les raisons que je vais indiquer. 



)) Dans certaines conditions encore mal defmies, I'addilion d'acido 

 chlorhydrique concentre donne, avec le derive potassique, iin abondaiit 

 precipite avec degagement gazeux. Ce precipite, bien lave a I'eau distiller, 

 seche et epuise par Tether acetique, se dissout en partie en colorant en 

 rouge le dissolvant. Il reste un produit brun verdatre, insoluble dans I'eau, 

 I'alcool, I'ether, le benzene et la ligroine. La solution ethero-acetique 

 evaporee donne un residu brun tres pen soluble dans I'eau qui, seche a 

 io5^, m'a donne 



H 1,2 Az 12,56 CI. 



'' Si Ton admet que I'un des radicaux de la cyanamide, dans la formule 

 CAz-=r C''CP(OH)- = Az^C, a ete remplace par un atome d'oxygene qui- 

 nonique, on aura CAz^ — C^CP(OH)- =^ O, qui exigerait theoriquement 



36, o H o,85 Az t2,oi Gi 3o,4 pour 



» Ce compose en dissolution dans I'eau ne donne plus, par la potasse, 

 ' coloration verte que Ton obtient avec le solute violet. 

 " n'autre part, le corps vert insoluble dans I'eau fournit a I'analyse 



» Or si Ton suppose une combinaison avec elimination d'une molecule 

 ^ eau entre la fonction quinonique du corps rouge et deux fonctions phe- 

 n^liques de deux molecules de I'acide CAz=^=: C«CP(OH)^- Az^C, on 

 ^^rive a la formule d'un acetal de la forme 



