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sent d'indiquer. Dans un travail d'ensemble, je me propose de les discuté a 
en ajoutant mes propres observations. 
» En faisant connaitre la formation de la margaramide, M. Boullay a 
annoncé que plusieurs huiles furonssent une transformation analogue de 
la part de l’ammoniaque; mais il n’a pas été plus loin, et je viens présenter 
aujourd’hui à l’Académie les divers produits auxquels l’action de ammo- 
niaque sur l'huile de ricin peut donner naissance. 
» L'huile de ricin, mise en contact avec l'alcool ammoniacal ou simple- 
ment avec l'ammoniaque liquide, forme un composé solide qui représente 
l’amide de l'acide ricinolique et que j'appelle ricinolamide. Cette amide 
est solide, blanche, cristallisant en mamelons, fusible à 66 degrés, inso- 
luble dans l’eau, soluble dans l'alcool et l'éther. Elle brůle avec une 
flamme très-fuligineuse; elle n’est pas attaquée par la potasse à froid; à ; 
chaud, elle dégage de l’ammoniaque si la potasse est très-concentrée, et il 
se forme du ricinolate de potasse. Cette amide se décompose à froid par les 
acides en séparant de l'acide ricinolique et en fournissant un sel ammos 
niacal correspondant à l'acide employé. 4 
» Sa composition est exprimée par la formule 
C H? Az O*, 4 
RER ET TU D 
qui représente le ricinolate d’ammoniaque, moins les éléments de l’eau. 
». L’acide ricinolique, obtenu par la saponification, se représente par 
C3° H? O°; l'analyse des sels d'argent et de baryte confirme cette composi- » 
tion. La présence de cet acide a été signalée par MM. Svanberg et Kolmodin 
dans l'huile de ricin. : 
.» Ces résultats, très-simples et très-faciles à trouver en apparence, mont . 
ae longtemps, et à plusieurs reprises j'ai abandonné ces recherches, 
spérant de rien trouver; c’est qu’il se forme dans les réactions des pro- 
dus secondaires dont on ne saurait empêcher la formation, si l’on n'est A 
prévenu. Lore l’on saponifie, en effet, l’amide par la potasse, on voit 
que l’action ne s’ opère qu'au moment où la potasse perdant son eau com- - 
mence à fondre; il se dégage alors un liquide volatil en même temps qu il 
ya production d'hydrogène. Reprenant alors la masse par l’eau et prés 
cipitant par l'acide chlorhydrique, il vient surnager un mélange d'aci- 
des, lun liquide, l’autre solide, qui est l'acide sébacique découvert par- 
M. Thenard. 
» L’acide sébacique obtenu est blanc, cristallisé en paillettes, et fond 
