_ (448) 
plomb, ceux de zinc, de magnésie, les sulfates doubles d’ammoniaque ou de 
potasse avec les oxydes magnésiens. 
» Je.suis, d’ailleurs arrivé bientôt aux exceptions. 
Les lévo et les dextro-tartrates de M. Pasteur, qui ne possèdent ni, l = 
l’isomorphisme chimique, ni l'isomorphisme géométrique, présentent cepen- a 
dant une identité complète, absolue, de propriétés biréfringeniee. Enfin,daus 
& 
une troisième classe de corps i et chimique- À 
ment, les propriétés optiques, au Jan igni complétement opposées. à 
» Ainsi, dans les hyposulfates de chaux, strontiane et plomb, l'axe 2 
unique.de double réfraction est la direction tantôt de plus grande, tantôt de 
plus petite élasticité-optique. Dans le chromate et le sulfate de potasse, les : 
axes de plus petite et de plus grande élasticité ont fait un échange réciproque £ 
de direction, tandis que l’axe de moyenne élasticité conserve la sienne. Dans 
l’aragonite et le carbonate de plomb, le même échange a lieu entre les axes | 
de plus petite élasticité et d’élasticité moyenne. Les tartrates doubles de 
. soude et de potasse, de soude et d’ammoniaque, présentent la même parti- 
cularité rendue encore plus frappante par la singulière dispersion des axes 
optiques colorés qui l'accompagne. 
» Ces premiers faits, une fois constatés, m'ont permis de reproduire. des 
cristaux mixtes où les propriétés optiques, variables à volonté, PRFepeat 
encore plus remarquables. 
» Tous ces sels isomorphes peuvent en effet s’allier par cristallisation, et 
l’on voit alors leurs caractères optiques opposés se modifier par une sorte a 
de concession réciproque. a 
» Ainsi l'hyposulfate de strontiane, allié en proportions progressivement 
` croissantes à l’hyposulfate de plomb, donne une série de sels mixtes où le 
pouvoir biréfringent s’affaiblit d’abord, pour reparaitre avec un signe con- 
traire; de sorte qu'on trouve vers le milieu de cette série des mélanges qui 
se comportent pour une extrémité du spectre comme l’hyposulfate de 
plomb, pour l’autre extrémité comme l’hyposulfate de strontiane, et qui 
n'ont pas de double réfraction pour la partie intermédiaire. 
» La double réfraction biaxiale, et l'énorme dispersion des axes corres- 
pondants aux différentes couleurs, donnent un caractère particulier aux phé 
nomènes quand le tartrate de soude et d’ammoniaque, dont les axes opte: 
ques sont ouverts et dispersés. dans un plan, se mêle en proportion 
croissante au tartrate de soude et de potasse dont les axes apru sont 
ouverts et dispersés dans le plan rectangulaire. 
