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   XVI 
  1 
  

  

  C/VNTHAMDINE. 
  

  

  Pour 
  rechercher 
  cette 
  substance, 
  selon 
  la 
  méthode 
  générale 
  d'ex- 
  

   traction 
  des 
  alcaloïdes 
  et 
  glucosides, 
  on 
  met 
  à 
  profit 
  l'extrême 
  so- 
  

   lubilité 
  de 
  la 
  cantharidine 
  dans 
  la 
  benzine, 
  dans 
  un 
  milieu 
  acide. 
  

   La 
  benzine 
  abandonne, 
  après 
  évaporalion, 
  la 
  cantharidine 
  à 
  l'état 
  

   cristallisé; 
  ces 
  cristaux 
  se 
  présentent 
  sous 
  la 
  forme 
  rhombique 
  et 
  

   sont 
  très 
  caractéristiques. 
  

  

  Jusqu'à 
  ce 
  jour, 
  on 
  ne 
  connaît 
  pas 
  de 
  réaction 
  colorée 
  caracté- 
  

   ristique 
  pour 
  la 
  cantharidine. 
  L'action 
  physiologique 
  seule 
  sera 
  

   décisive 
  dans 
  l'étude 
  de 
  l'intoxication 
  par 
  cette 
  substance. 
  Pour 
  

   ces 
  essais, 
  M. 
  DragendorlT 
  conseille 
  d'opérer 
  sur 
  la 
  poitrine, 
  dans 
  

   la 
  région 
  cardiaque 
  et 
  sur 
  l'homme. 
  On 
  prend 
  une 
  très 
  faible 
  

   quantité 
  du 
  résidu 
  abandonné 
  par 
  l'évaporalion 
  de 
  la 
  benzine, 
  que 
  

   l'on 
  dissout 
  au 
  moyen 
  de 
  quelques 
  goulles 
  d'huile 
  ; 
  on 
  imbibe 
  de 
  ce 
  

   liquide 
  un 
  fragment 
  de 
  charpie, 
  qu'on 
  fixe 
  sur 
  la 
  poitrine 
  avec 
  un 
  

   écusson 
  de 
  diachylon; 
  au 
  bout 
  de 
  quelques 
  heures, 
  l'elfct 
  vésicanl 
  

   se 
  produit. 
  

  

  XVIII 
  

  

  SANTONINE. 
  

  

  Comme 
  la 
  cantharidine 
  et 
  la 
  caféine, 
  la 
  santonine 
  (M 
  s'obtient 
  

   avec 
  le 
  résidu 
  benzinique 
  acide, 
  dans 
  la 
  méthode 
  de 
  M. 
  Dragen- 
  

   dorlT. 
  La 
  santonine 
  cristallise 
  assez 
  facilement; 
  la 
  masse 
  cristalline 
  

   présente, 
  à 
  l'œil 
  nu, 
  l'aspect 
  d'une 
  matière 
  micacée. 
  

  

  Deux 
  réactions 
  caractérisent 
  cette 
  substance 
  : 
  

  

  i° 
  La 
  coloration 
  rouge 
  que 
  produit 
  avec 
  la 
  santonine 
  une 
  so- 
  

   lution 
  alcoolique 
  de 
  potasse. 
  Cette 
  réaction 
  réussit 
  mieux 
  à 
  chaud. 
  

  

  •2" 
  La 
  seconde 
  réaction 
  est 
  celle 
  que 
  peuvent 
  produire 
  l'aride 
  

   sulfurique 
  et 
  le 
  perchlorure 
  de 
  fer, 
  employés 
  dans 
  des 
  proportions 
  

   bien 
  définies. 
  Si 
  l'on 
  traite 
  en 
  effet 
  des 
  traces 
  de 
  santonine 
  avec 
  

   de 
  l'acide 
  sulfurique 
  de 
  concentration 
  suivante: 
  

  

  Acide 
  sulfurique 
  pur 
  el 
  concentré 
  2 
  parties. 
  

  

  Eau 
  distillée 
  i 
  partie, 
  

  

  J 
  1 
  ' 
  Neumann, 
  l)iu 
  forens. 
  Chrmic. 
  Npçkiwiss 
  des 
  Saulonins. 
  Thèse, 
  Dnrpal, 
  

   i883. 
  

  

  