vom 2. Februar 1860. 53 



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aufgefafst werden kann, der mannigfaltigsten Substitutionen fähig 

 ist. Von diesen Substitutionen wird nicht nur (wie etwa im 

 Äthyl- und Diäthylharnstoff) der Wasserstoff getroffen, sondern 

 auch das Radical Carbonyl kann durch ein entsprechendes schwe- 



felhaltiges Radical (C 2 S 2 ) vertreten werden. Ja sogar ein Theil 

 des Stickstoffs vermag sich der Substitution nicht zu entziehen: 

 er kann, wie Hofmann gefunden hat, durch die derselben na- 

 türlichen Familie angehörigen Elemente Phosphor und Arsenik 

 vertreten werden. Ein durch derartige Substitutionen gebildeter 

 complicirter Harnstoff wurde von Hofmann erhalten bei der 

 Einwirkung von Triäthylphosphin auf Sulfocyanphenyl. Die ra- 

 tionelle Formel dieses Körpers, die sofort seine Beziehung zum 

 Harnstoff erkennen lafst, ist diese: 



f L 2 S 2 

 J(C 4 H B ) f 

 ^C 4 H fl . C, 2 H, 





NP , 



Es konnte mit einiger Wahrscheinlichkeit vorausgesetzt wer- 

 den, dafs das Stibäthyl auf Sulfocyanverbindungen organischer 

 Radicale in ähnlicher Weise wie das Triäthylphosphin einwirken 

 werde, unter Bildung von Substanzen, die auf den Harnstoff- 

 , typus bezüglich sein mufsten. Diese Voraussetzung hat sich be- 

 stätigt gefunden. Wird ein Gemisch äquivalenter Mengen von 

 Stibäthyl und Sulfocyanallyl (Senföl) in zugeschmolzenen Röh- 

 ren kurze Zeit einer mäfsigen Wasserbadwärme ausgesetzt, so 

 erfüllt sich die Röhre beim Erkalten der Flüssigkeit mit nadei- 

 förmigen, seidenglänzenden Krystallen. Dieselben haben anfangs 

 eine gelbliche Farbe, können aber durch Umkrystallisiren aus 

 Weingeist farblos erhalten werden. Beim Zusatz von Äther zu 

 einer alkoholischen Auflösung derselben erhält man sie als ein 

 blendend weifses Haufwerk feiner verfilzter Nadeln. 



Die Bildung dieser Substanz und ihr Verhalten lassen über 

 die Zusammensetzung derselben kaum einen Zweifel übrig. Diese 

 ist ausgedrückt durch die empirische Formel: 



