vorn 30. April 1860. 213 



unter 100° C. den gröfsten Theil ihres Wassers. Die Alkali- 

 salze krystallisiren in schönen Octaedern, schmelzen nicht in 

 starker Glühhitze, sondern sintern nur, zum Theil schmelzend, 

 zusammen unter Blaufärbung und Ausscheidung krystaliisirten 

 Wolframoxyds. Ihre Reaction auf Pflanzenfarben ist sauer. 



5. Meta wolfram säur es Ammoniak. Man erhalt das 

 Salz nach den vorhin angedeuteten Methoden, dann aber auch 

 noch, wenn man die (unter 3. angeführten) Ammoniakverbin- 

 dungen lange Zeit mit Wasser kochen läfst, oder besser und 

 schneller, wie ich gefunden habe, wenn man diese trockenen 

 Salze in einem Ölqade so lange einer Temperatur von 250 bis 

 300° aussetzt, als sich noch Ammoniakdämpfe entfernen und 

 dann aus Wasser krystallisiren läfst. 



Schöne starkglänzende Octaeder, leicht löslich in Wasser, 

 darunter schmelzend wie Phosphor; die Auflösung ist stark licht- 

 brechend. 



Die Zusammensetzung dieses Salzes mufs auf Grund vieler 

 von mir angestelter Analysen durch die Formel: 



(NH 3 , H)W 4 -f-9aq 

 wiedergegeben werden, die sich also von der oben nach Lotz 

 gegebenen nur durch den verschiedenen Gehalt an Krystallwas- 

 ser unterscheidet. 



6. MetawoHramsaures Natron, NaW 4 -h 9 aq und 



7. Metawol fr am saures Kali, KW" +9aq, krystalli- 

 siren ebenfalls beide in schönen Octaedern und verhalten sich 

 dem metawolframsauren Ammoniak zum Verwechseln ähnlich. 

 Bei der Darstellung des Kalisalzes erhält man nebenbei noch 

 ein anderes in feinen langen Nadeln krystallisirendes Kali-Salz. 



Vermischt man die warme concentrirte Lösung des meta- 

 wolframsauren Ammoniak- oder Natron -Salzes mit der äquiva- 

 lenten Menge gelösten Chlorbariums, so entsteht kein Nieder- 

 schlag, beim Erkalten aber krystallisirt 



8. Metawol fr amsaure Baryterde 



BaW 4 -*-9aq 

 nach der Zersetzungsgleichung 



Na W 4 -f- Ba Cl = Ba W 4 + Na Cl 

 in schönen grofsen fettglänzenden Krystallen, wobei Kochsalz in 



