526 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



dem monobromirten Brom-Aethyl ! ) hätte erwarten sollen. Ich 

 habe bei dieser Gelegenheit einige Versuche über die Wirkungs- 

 weise der letzteren Verbindung, so wie des monochlorirten 

 Chloräthyls angestellt. Diese Körper werden von dem Triäthyl- 

 phosphin nur langsam angegriffen, allein die Endproducte der Re- 

 action sind dieselben äthylen-hexäthylirten Diphosphonium-Salze, 

 welche auch bei der Einwirkung des Aethylen-Dibromürs oder 

 Dichlorürs erhalten werden. 



Schliefslich noch ein Paar Worte über die weitere Entfal- 

 tung, deren die mitgetheilten Versucbe fähig sind und über 

 die Richtung, in welcher sich der angebahnte Weg am leichte- 

 sten verfolgen läfst. 



In einfachster Form gefafst, läfst sich der Übergang aus 

 der Reihe der einatomigen in die der zweiatomigen Basen auf 

 die Einschiebung eines monochlorirten oder bromirten Alko- 

 holradikals in den Typus Ammoniak zurückführen, indem das 

 Chlor oder Brom einem zweiten Ammoniakmolekule als Angriffs- 

 punkt dient. 



DasBromür desBromoäthylammoniums verwandelt sich durch 

 Fixirung eines zweiten Ammoniakmolekuls in das Dibromür des 

 Aethylendiammoniums 

 [(C 2 H 4 ßr) H 3 N] Br +■ H 3 N = [(C 2 H,)" H 6 N 2 ]" Br 2 



Baut man auf dem Übergang der einatomigen in die zwei- 

 atomigen Basen weiter fort, so könnte man die Construction 

 der mehratomigen Basen höherer Ordnung in zwei verschiedenen 

 Weisen anstreben. Einmal liefse sich die Anzahl der zu ver- 

 schmelzenden Ammoniakmolekule durch die fortschreitende Bro- 

 mirung des Radicals erhöhen. Durch weitere Bromirung des 

 Bromoäthylammoniums-Bromürs würde man zuTriammonium- und 

 Tetrammonium -Verbindungen gelangen, 



[(C 2 H 3 Br 2 ) H 3 N]Br + 2H 3 N = [(C 2 H 3 )'" H 9 N 3 ]'" R ' 3 

 [(C 2 H 2 Br 3 ) H 3 N] Br-^3H 3 N = [(C 2 H 2 )"''H I2 N 4 ]''''Br 4 



*) Das monobromirte Brom-Aethyl (C 2 H 4 Br) Br bildet sich neben 

 der dibromirten Verbindung (C 2 H 3 Br,) Br bei der Einwirkung trockenen 

 Broms auf Brom-Aethyl bei 170° unter Druck. 



