﻿vom 15. April 1869. 333 



Umwandlung sind 2 Mol. Wasser erforderlich, es ist aber nicht 

 unwahrscheinlich, dafs die Reaction in zwei auf einanderfolgen- 

 den Phasen verläuft und dafs zunächst nur 1 Mol. Wasser 

 fixirt wird. Bei dem Äthylsenföl würde im Sinne dieser Auf- 

 fassung der Spaltung in Kohlensäure, Schwefelwasserstoff und 

 Äthylamin, die Bildung einer ephemeren Säure 



C 2 H 5 ) N Hl (CS)"(C 2 H 5 )HN) 



(csy^ + Hj - HJ U 



vorausgehen. 



Läfst man statt des Wassers Alkohol auf das Senföl ein- 

 wirken, so erhält man in der That den Äther dieser Säure 

 ohne alle Schwierigkeit. Die Reaction erfolgt schon bei 100°, 

 geht aber mit gröfserer Schnelligkeit bei 110 — 120° von statten. 



Einwirkung des Äthylalkohols auf das Äthylsenföl. 

 Digerirt man eine Mischung von Äthylsenföl mit absolutem 

 Alkohol bei 110°, so ist schon nach einigen Stunden die Ver- 

 einigung beider Körper vor sich gegangen. Beim Offnen der 

 Röhre entweicht kein Gas, der Geruch des Senföls ist ver- 

 schwunden und auf Zusatz von Wasser zu der Flüssigkeit fällt 

 ein wenig angenehm lauchartig riechendes Ol zu Boden, welches 

 nur mit Wasser gewaschen, über Clorcalcium getrocknet und 

 destillirt zn werden braucht, um im Zustande der Reinheit er- 

 halten zu werden. Der Siedepunkt liegt zwischen 204 und 

 208°. Bei der Analyse wurde die Zusammensetzung 



C 5 H uN SO = ( CS ) U ^ H ^jo 



gefunden. 



Dieser Äther, den man als halbgeschwefeltes Äthyl- 

 urethan auffassen könnte, entsteht also einfach durch Ver- 

 einigung von 1 Mol. Senföl mit 1 Mol. Alkohol, 



C 2 H 5 1 N C 2 H 5 ) _ (CS)«(C 2 H 5 )HN) 

 (C S) n J w + H j U ~ C 2 H 5 ] U ' 



und seine Entstehung ist der von Würtz 1 ) beobachteten Bil- 

 dung des Äthylurethan aus Cyansäureäther und Alkohol voll- 

 kommen analog. 



l ) Würtz, Ann. Chem. Phys. [3] XLII. S. 43. 



