﻿vom 15. April 1869. 335 



Flüssigkeit dem halb geschwefelten Äthylurethan sehr nahe; sie 

 ist schwerer wie Wasser und siedet zwischen denselben Tem- 

 peraturen, 204 — 208°. Bei der Einwirkung des Wassers, zu- 

 mal in Gegenwart von Säuren und Alkalien, tritt aber alsdann 

 die verschiedene Construction zu Tage, insofern der Körper, 

 seinem Ursprünge gemäl's, in Athylmercaptan, Kohlensäure und 

 Äthylamin sich spaltet 

 (CO)"(C 2 H,)HNJ s + H} = C 2 H 5 j s + ^ + C 2 H,J N 



Einwirkung des Athylmercaptans auf das Äthylsenfol. 



Um die Reihe dieser Verbindungen zu vervollständigen, 

 blieb es noch übrig, auch das Verhalten des Äthylsenföls zu 

 dem Athylmercaptan zu untersuchen. In dieser Reaction stand 

 die Bildung des geschwefelten Äthylurethan s zu erwarten. 

 Wirklich vereinigen sich auch beide Flüssigkeiten schon nach 

 mehrstündiger Digestion bei 120° zu einem Körper, welcher 

 ein höheres Volumgewicht als Wasser besitzt und in welchem 

 der charakteristische Geruch sowohl des Mecaptans als auch 

 des Äthylsenföls vollkommen verschwunden ist. Es läfst sich 

 nicht bezweifeln, dafs hier das geschwefelte Äthylurethan vor- 

 liegt: 



C 2 H 5 1 N C 2 H 5 ]o (CS)«(C 2 H 5 )HN] S 



Es war indessen nicht möglich, die Substanz in einem für 

 die Analyse geeigneten Zustand zu erhalten da sie sich bei der 

 Destillation alsbald wieder in ihre Bestandtheile, Athylmer- 

 captan und Äthylsenfol spaltet. 



Einwirkung des Alkohols auf das Alhjlsenföl. 



Die angeführten Untersuchungen dürften geeignet sein, die 

 Natur einer Verbindung festzustellen, deren Zusammensetzung 

 bisher zweifelhaft gebieben war. 



In seiner grofsen Arbeit über das Senföl par excellence^ 

 welche diesem Körper zuerst die noch heute von ihm einge- 

 nommene Stelle anweist, hat Will 1 ) unter vielen anderen Ab- 



) Will, Ann. Chem. Pharm. LH. S. 30. 



