﻿vom 15. April 1869. 337 



waschen und einmal aus Alkohol umzukrystallisiren braucht, 

 um sie vollkommen rein zu erhalten. Die Krystalle schmelzen 

 bei 65°. Die Analyse zeigte, dafs die Krystalle das halb ge- 

 schwefelte Phenylurethan darstellen 



C 9 H u NSO = ( CS ) n ^ H ^}o. 



Bei der Destillation zerlegt sich dieser Äther theilweise in 

 seine Bestandteile ; setzt man bei der Destillation Phosphor- 

 säureanhydrid zu, so wird der Alkohol fixirt und es destillirt 

 PhenylsenfÖl , dem aber stets eine nicht unerhebliche Menge 

 Phenylcyanat beigemengt ist. 



Das halbgeschwefelte Phenylurethan kaun auch, obwohl 

 weniger vortheilhaft, direct aus dem Diphenylsulforcarbamid er- 

 halten werden, welches bekanntlich der Ausgangspunct für die 

 Darstellung des Phenylsenföls ist. Die Lösung des Phenyl- 

 sulfocarbamids in Alkohol mufs aber einen Tag lang bei 140 

 ■ — 150° erhalten werden und selbst dann noch ist die Umwand- 

 lung niemals ganz vollständig. Der Urethan bildet sich be- 

 greiflich unter Ausscheidung von Anilin. 



Einwirkung des Äthylmercaptans auf das PhenylsenfÖl. 



Ich habe mich nur durch den Versuch überzeugt, dafs sich 

 die beiden Körper durch längere Digestion miteinander ver- 

 einigen. Es entsteht das geschwefelte Phenylurethan 



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&}x + c '%}b-< cb ™*>*«}b. 



(CS)' 



Das Product ist ein schöner krystallinischer Körper, un- 

 löslich in Wasser, löslich in Alkohol und Äther. Sein Schmelz- 

 punkt liegt bei 56°. 



Die beschriebene Untersuchung, bei deren Ausführung ich 

 wieder die werth volle Hülfe des Hrn. Dr. Bulk in Anspruch 

 nehmen durfte, hatte für mich ein besonderes Interesse, inso- 

 fern sie einige schon vor vielen Jahren angestellte Versuche, 

 die aber wegen Mangel an Material unvollendet geblieben waren, 

 zu einem befriedigenden Abschlüsse bringt. 



Bei Gelegenheit meiner Arbeit über das Phenylcyanat 1 ) 



l ) Hof mann, Ann. Chem. Pharm. LXXIV. S. 17. 

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