﻿vom 19. April 1869. 365 



erhalten werden. Beim Eindampfen verwandelt sich die Flüssig- 

 keit allmälig in einen braunen Syrup, aus dem sich in der 

 That nach längerem Stehen farblos durchsichtige, sehr gut aus- 

 gebildete Rhomboeder von grofsem Glänze absetzen, welche 

 alle Eigenschaften des Hexamethylenamins besitzen, wie sie 

 Hr. Butlerow beschreibt: Löslichkeit in Wasser, geringere 

 Löslichkeit in Alkohol, Unlöslichkeit in Äther, eigentümlicher, 

 wenig angenehmer Geruch nach Methylamin, Bildung eines 

 krystallisirenden Chlorids und eines blafsgelben, schwach kry- 

 stallinischen Platinsalzes. Durch die Güte des Hrn. Butlerow 

 war ich in den Stand gesetzt, die so gebildete Base mit dem 

 von ihm dargestellten Hexamethylenamin zu vergleichen. Um 

 indessen jeden Zweifel zu verbannen, wurde das Platinsalz der 

 Base analysirt. Die erhaltenen Platinprocente entsprechen der 

 Formel 



2(C 6 H 12 N 4 ,HCI),PtCl 4 



welche den untersuchten Körper als das Platinsalz des Hexa- 

 methylenamins charakterisirt. 1 ) Hr. Butlerow hat ein Chlorid 

 von der Zusammensetzung 



C 6 H 12 N 4 , HCl 

 analysirt. 



Nach diesem Ergebnifs konnte die Identiät des aus dem 

 Oxydationsproducte des Methylalkohols, schliefslich durch Ab- 

 dampfen im starren Zustande erhaltenen Körpers mit dem Dioxy- 

 methylen wohl nicht länger beanstandet werden. Ich kann 

 gleichwohl noch einen weiteren Beweis für diese Identität an- 

 führen. 



Behandelt man den Dioxymethylen mit Schwefelwasserstoff 

 und Chlorwasserstoffsäure, gerade so wie ich früher die Methyl- 

 aldehyd enthaltende Flüssigkeit behandelt hatte, so verwandelt 

 sich dieser Körper in dieselbe schön krystallisirte schwefel- 

 haltige Verbindung, die ich früher als den Sulfaldehyd der 

 Methylreihe bezeichnet habe. 



*) Das Hexamethylenamin bildet auch eine wohlkrystallisirte Ver- 

 bindung mit salpetersaurem Silber, die sich beim Erwärmen schwärzt 

 und versetzt. Die Silberprocente schwanken zwischen 38,16 und 40,75. 



