﻿36G Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



Das zu dem Versuche angewendete Material war theil- 

 weise nach dem von Hrn. Butlerow angegebenen Verfahren 

 aus Jodmethylen, theilweise nach der von Hrn. Heintz 1 ) auf- 

 gefundenen Methode aus glycolsaurem Kalk dargestellt. Bei 

 dieser Gelegenheit will ich nicht unerwähnt lassen, dafs die 

 Leichtigkeit, mit der man sich gröfsere Mengen Monochlor- 

 essigsäure und mithin auch Glycolsäure verschafft, letztere 

 Säure als ergiebigste Quelle für den in Rede stehenden Körper 

 bezeichnet, obwohl die Ausbeute nur wenige Procente der an- 

 gewendeten Glycolsäure beträgt. Für meine Versuche mit dem 

 Dioxymethylen habe ich mich mit Vorliebe des von Heintz 

 angegebenen Verfahrens bedient. 



Der aus dem Dioxymethylen dargestellte Schwefelkörper 

 besitzt denselben Schmelzpunkt (216°) wie der aus dem Oxyda- 

 tionsproducte des Methylalkohols entstandene. Derselbe Schmelz- 

 punkt gehört auch dem von Hrn. Aime Girard 2 ) durch die 

 Einwirkung nascenten Wasserstoffs auf Schwefelkohlenstoff ge- 

 wonnenen Körper, sowie auch der Verbindung an, welche von 

 Hrn. Husemann 3 ) durch Erhitzen von Jodmethylen mit Na- 

 triumsulfid erhalten worden ist. Ich habe um diese Unter- 

 suchung zu vervollständigen beide Körper dargestellt und kann 

 mich mit Bestimmtheit für ihre Identität mit den aus dem 

 Oxydationsproducte des Methylalkohols sowie aus dem Dioxy- 

 methylen erzielten Schwefelverbindungen aussprechen. Dafs 

 der Sulfaldehyd sich auch bei der Einwirkung von nascenten 

 Wasserstoff auf die Senföle und selbst auf Schwefelcyankalium 

 bildet, habe ich der Akademie bereits in einem früheren Auf- 

 satze 4 ) mitgetheilt. 



Dafs man einen Körper von den Eigenschaften des Dioxy- 

 methylens, welcher bei 152° schmilzt und bei noch höherer 

 Temperatur siedet, nicht als den normalen Methylaldehyd CH 2 O 

 ansprechen kann, dafs auch die bei 216° schmelzende Schwe- 

 felverbindung nicht durch die Formel CH 2 S ausgedrückt wird, 



i) Heintz, Ann. Chem. Pharm. CXXXVIII, 40. 



2 ) Aime Girard, Ann. Chem. Pharm. C. 306. 



3 ) Husemann, Ann. Chem. Pharm. CXXVI. 294. 



4 ) Hofmann, Monatsberichte für 1868, S. 474. 



