﻿vom 19. April 1869. 371 



Aldehyden anderer Reihen zu beobachten gewohnt ist. Eine 

 Verbindung von Methylaldehyd mit Ammoniak, analog dem ge- 

 wöhnlichen Aldehyd -Ammoniak, ist bis jetzt nicht erhalten 

 worden, ebenso wenig eine Verbindung mit den primären Sul- 

 fiten des Kaliums und Natriums. Auch die dem Thialdin 

 analoge Base habe ich mich vergeblich bemüht darzustellen. 

 Sollte aber das Fehlschlagen dieser Versuche nicht einfach 

 dem Umstände zuzuschreiben sein, dafs man es eigentlich fast 

 immer mit dem polymolecularen Condensationsproducte und 

 nicht mit dem Methylaldehyd selber zu thun hat, und dafs die 

 condensirten Aldehyde auch in anderen Reihen nur wenig oder 

 keine Neigung zeigen, die gedachten Abkömmlinge zu liefern? 



Schliefslich mag hier noch auf die Thatsache hingewiesen 

 werden, dafs die stickstoffhaltige Base, welche durch die Ein- 

 wirkung des Ammoniaks unter Wasserausscheidung aus dem 

 starren Methylaldehyd entsteht, durch die Einwirkung von 

 Säuren unter Aufnahme der Elemente des Wassers wieder in 

 Ammoniak und Methylaldehyd übergeführt wird. Es ist dies 

 eine Eigenschaft der durch Ammoniak aus den Aldehyden ge- 

 bildeten Körper. Jedermann weifs, wie leicht sich das aus 

 dem Benzaldehyd gebildete Hydrobenzamid durch Säuren wieder 

 in Ammoniak und Bittermandelöl zurückverwandeln läfst. 



Auch die von Hrn. Heintz beobachtete Entstehung des 

 Methylaldehyds aus Glycolsäure ist eigentlich nur die Wieder- 

 holung einer längst bekannten Aldehydbildung, weifs man ja 

 doch, dafs die Milchsäure unter Kohlenoxydentwicklung in den 

 Aldehyd par excellence übergeht 



C ? H 6 3 =CO + H 2 O ■+- C 2 H 4 O 

 Milchsäure Äthylaldehyd 



C 2 H 4 3 = CO + H 2 + CH 2 0. 

 Glycolsäure . Methylaldehyd 



Bei dem Zutreffen so vieler und so verschiedener Ana- 

 logieen, wird man wohl einem Gase, dem Analyse und Volum- 

 gewichtsbestimmung unzweifelhaft die Formel 



CH 2 

 zuerkennen, einem Gase, welches sich durch Oxydation des 

 Methylalkohols bildet und durch weitere Oxydation in Amei- 

 sensäure übergeht, welches den charakteristischen Geruch der 



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