﻿556 Gesammtsitzung 



nicht bezweifeln, dafs dieser Körper zu dem Anilin in dersel- 

 ben Beziehung steht, wie das Naphtalinroth zu dem Naphtyla- 

 min, dafs er in der That mit dem von den HH. Girard, De 

 Laire und Chapoteaud beschriebenen Violanilin identisch 

 ist. Seine Bildung wäre der des Naphtalinroths vollkommen 

 analog: 



I. 2C 6 H 7 N + HN0 2 = C 12 H n N 3 -h 2H 2 



Anilin Azodiphenyldiamin 



II. C 12 H n N 3 + C 6 H 7 N = OmHuN, + H 3 N . 



Azodinaphtylamin Violaniliu 



Von Hrn. Martius, der sich in neuester Zeit wieder mit 

 diesem Farbstoff beschäftigt hat, erfahre ich, dafs sich in der 

 That in der zweiten Phase des Processes reichliche Mengen 

 von Ammoniak entwickeln. Die Analyse des blauen Farbstoffs 

 wird die Frage schnell zur Entscheidung bringen. 



Es bliebe noch ein interessanter Versuch anzustellen. Man 

 müfste das Azoditolyldiamin erzeugen und auf diese Verbin- 

 dung Anilin einwirken lassen. Verliefe die Reaction in dem 

 aus den oben beschriebenen Versuchen erschliefsbaren Sinne, 

 so würde sich Rosanilin erzeugen. Allein das Azoditolyldiamin 

 mufs erst noch aufgefunden werden. Man kennt allerdings 

 einen gleichfalls von Hrn. Martius 1 ) entdeckten Körper 



C U H 15 N 3> 



allein diese Verbindung, welche bekanntlich das wahre Analo- 

 gon des Azodiphenyldiamins und des Azodinaphtyldiamins nicht 

 ist, liefert bei der Behandlung mit Monaminen keine Farbstoffe. 



2. Über das Xylidinroth. 

 Die im Vorstehenden beschriebenen Versuche über das 

 Naphtalinroth haben mich lebhaft an die ersten Untersuchun- 

 gen erinnert, aus denen ich die Zusammensetzung des Rosa- 

 nilins ableitete. Das Naphtalinroth wie das Anilinroth ent- 

 stammt 3 Mol. Monamin, welche eine gewisse Anzahl von 

 Wasserstoffmoleculen verloren haben, nur gehören diese 3 Mole- 



] ) Martius, Monatsberichte der Akademie. 18G6. 171, 



