﻿558 Gesammtsitzung 



Hier werde nur noch erwähnt, dafs sich bei der Behand- 

 lung einer Mischung von Anilin mit dem dem Toluidin iso- 

 meren Benzylamin kein Farbstoff erhalten läfst. 



3. Zur Kenntnifs der isomeren Xylidine. 

 (Gemeinschaftlich mit Dr. C. A. Martius.) 



Aus einer eingehenderen Untersuchung über die Natur der 

 farbeerzeugenden aromatischen Basen, welche wir gemeinschaft- 

 lich unternommen haben, theilen wir der Akademie schon heute 

 ein Ergebnifs mit, welches uns nicht ohne Interesse scheint. 

 Wir haben, indem wir die höher siedenden Anilinöle des Han- 

 dels im grofsen Maafsstabe einer fractionirten Destillation, und 

 die einzelnen Fractionen in der Form von Salzen weiteren 

 Scheidungsprocessen unterwarfen, eine Reihe von Producten 

 erhalten, von denen sich einige bereits als chemisch reine 

 Körper charakterisiren. 



Unter diesen befindet sich zumal eine nicht unerhebliche 

 Menge von völlig reinem, constant bei 212° siedendem Xylidin, 

 welches, wie der Eine von uns in einer der Akademie gleich- 

 zeitig vorliegenden Note 1 ) bereits berichtet hat, weder für sich 

 allein noch mit Toluidin gemischt bei der Behandlung mit den 

 gewöhnlichen Oxydationsmitteln rothen Farbstoff liefert, sich 

 aber unter Mitwirkung von reinem Anilin alsbald in ein pracht- 

 volles Carmoisin verwandelt. 



Was ist die chemische Structur dieses farbegebenden Xy- 

 lidins? Indem wir die weiter abliegende Frage nach Isomerien 

 feinster Zuspitzung zunächst unberücksichtigt liefsen, schien es 

 vor allem interessant zu erfahren, ob die farbegebende Base von 

 .einem dimethylirten oder äthylirten Benzol abstamme, ob sie als 



^6 H3 (fi ^3)2! ^6 H 4 (C 2 H 5 )^ 



H [N oder H }N 



H J H i 



betrachtet werden müsse. 



l ) Hofmann, Monatsberichte 18G9. 556. 



