﻿vom 15. Juli 1869. 559 



Wir haben diese Frage in der Art zu lösen gesucht, dafs 

 wir das Xylidin statt es aus den höher siedenden Anilinen 

 darzustellen, von dem Benzol ausgehend aufgebaut haben. Zu 

 dem Ende wurde das Benzol äthylirt, das äthylirte Benzol 

 nitrirt und das Athylnitrobenzol amidirt. Die so erhaltene 

 Base besitzt einen eigenthümlichen an das aus dem Indigo 

 dargestellte Anilin erinnernden Geruch, sie siedet constant bei 

 212°. Durch die Analyse wurde festgestellt, dafs die auf die 

 angegebene Weise gewonnene Base dieselbe Zusammensetznng 

 hat, wie die aus den hochsiedenden Anilinen abgeschiedene. 

 Sie ist aber trotz der übereinstimmenden Siedepunkte weit 

 entfernt mit der letzteren, also der aus dem Kohlentheeröl 

 abstammenden, identisch zu sein. Sie unterscheidet sich von 

 derselben alsbald durch die ungleich gröfsere Löslichkeit aller 

 ihrer Salze: aber mehr noch, sie liefert bei der Behandlung 

 mit Oxydationsmitteln sowohl für sich als auch in Gegenwart 

 von Toluidin und endlich von Anilin nicht die geringste Spur 

 von rothem Farbstoff. 



Wenn nun die beschriebenen Versuche feststellen, dafs 

 eine thatsächlich die Athylgruppe enthaltende Base 



C 8 H U N 

 zur Rothbildung nicht geeignet ist, läfst sich die Ansicht recht- 

 fertigen, dafs die Roth liefernde Base die zweifach methylirte 

 Verbindung darstelle? Diese Ansicht hat grofse Wahrschein- 

 lichkeit, wir beabsichtigen aber, die Frage auf dem Wege des 

 Versuches zur Entscheidung zu bringen. 



Zum Schlüsse wollen wir noch anführen, dafs das aus 

 Cuminsäure bereitete Cumidin 



C 9 H 13 N 

 weder für sich noch mit Anilin zusammen oxydirt einen rothen 

 Farbstoff erzeugt. Die Darstellung der in den hochsiedenden 

 Anilinen existirenden isomeren Base im Zustande absoluter 

 Reinheit ist uns bis jetzt nicht gelungen. 



4. Zur Kenntnifs des Chrysanilins. 

 Angesichts der wunderbaren Veränderungen, welche das 

 Rosanilin als Farbstoff erleidet, wenn sich seinem Wasserstoff 



