﻿560 Gesammtsitzung 



die Alkohol gruppen substituiren, lag der Gedanke nahe, auch 

 andere Farbammoniake in der angedeuteten Richtung zu erfor- 

 schen. Ich habe mich zunächst in diesem Sinne mit dem 

 Chrysanilin beschäftigt, und es schien diese Wahl um so mehr 

 geboten, als eine Untersuchung der Metamorphosen des Chry- 

 sanilins weitere Aufschlüsse über die Natur dieses immer noch 

 wenig gekannten Körpers versprach. 



Wird eine Auflösung von reinem Chrysanilin (1 Mol.) in 

 Methylalkohol mit Jodmethyl (4 Mol.) 5 bis 6 Stunden lang 

 im Wasserbade erhitzt, so zeigt sich in den Digestionsröhren 

 eine reichliche Krystallisation von glänzenden Nadeln. Ihre 

 Reinigung bietet keine Schwierigkeit. Der Methylalkohol mit 

 etwa noch unverändertem Jodmethyl wird abgegossen, und der 

 krystallinische Rückstand ein oder zweimal mit siedendem Al- 

 kohol behandelt, in dem er nahezu unlöslich ist. Löst man 

 die so gereinigten Krystalle in siedendem Wasser, so schiefsen 

 beim Erkalten prachtvolle Nadeln von einer zwischen Orange- 

 gelb und Carmoisinroth liegenden Farbe an, welche voll- 

 kommen rein sind. Bei 100° getrocknet enthalten diese Kry- 

 stalle 



C 23 H 25 N 3 \ = C 20 H 14 ( C ^3)3 N 3> 2 HI 



stellen also das Dijodhydrat des Trimethylchrysanilins 

 dar. Die Lösung dieses Salzes färbt Seide und Wolle tief 

 orangegelb mit einem Stich ins Scharlachrothe. 



Wird die heifsgesättigte wässrige Lösung des Dijodhy- 

 drates mit einem Überschufs von Ammoniak versetzt, so nimmt 

 sie eine lichtgelbe Färbung an und beim Erkalten der Flüssig- 

 keit scheiden sich verfilzte gelbe Nadeln aus. Es war kaum 

 zu bezweifeln, dafs hier ein Monojodhydrat vorlag; denn als 

 die Flüssigkeit längere Zeit zum Sieden erhitzt wurde, färbte 

 sie sich unter fortwährender Ammoniakentwicklung wieder tief 

 Orangeroth und lieferte beim Erkalten von neuem das ursprüng- 

 liche zweifach jodwasserstoifsaure Salz. Als die gelben Nadeln 

 analysirt wurden, zeigte es sich in der That, dafs sie das 

 Monojodhydrat des Trimethylchrysanilin 



C 23 H 24 N 3 1 = C 20 H 14 (C H 3 ) 3 N 3 , H I 



darstellen. Die bei der Jodbestimmung der beiden Salze er- 



