﻿vom 15. Juli 1869. 565 



Die Agentien, welche in der Regel in Anwendung kom- 

 men, sind Rosanilin -Acetat, Jodmethyl und Methylalkohol, 

 sämmtlich im Zustande völliger Reinheit. Die Mischungsver- 

 hältnisse wechseln innerhalb beträchtlicher Grenzeu. Die fol- 

 genden liefern ein befriedigendes Resultat: 



1 Th. Rosanilin -Acetat, 



2 Th. Jodmethyl, 



2 Th. Methylalkohol. 



Man kann das Jodmethyl durch eine äquivalente Menge 

 Brommethyl (1,3 Th.) ersetzen; in der Fabrikation giebt man 

 aber dem Jodmethyl den Vorzug. 1 ) 



Die Reaction erfolgt in grofsen Autoclaven von emaillirtem 

 Schmiede- oder Gufseisen, welche einem Druck von 25 Atmo- 

 sphären zu widerstehen im Stande sind. Diese Apparate sind 

 von einer Wärmehülle umgeben, in welcher 8 bis 10 Stunden 

 lang ein Strom siedenden Wassers circulirt. Nach Ablauf die- 

 ser Zeit ist die Operation beendet und man läfst den Autoclaven 

 erkalten. Derselbe enthält nunmehr in Methylalkohol gelöst 

 ein Gemenge violetter und grüner Farbstoffe, aufserdem hat 



1 ) Wenn man die niedrigen Preise bedenkt, auf welche das Brom 

 durch die grofsartige Bromfabrikation aus den Stafsfurter Abraumsalzen 

 herabgesunken ist, wenn man ferner das kleinere Äquivalent des Broms 

 in Erwägung zieht, so ist es befremdlich, dafs die Industrie noch keine 

 gröfseren Anstrengungen gemacht hat, das Jod in der Farbenfabrikation 

 durch das Brom zu ersetzen. Unter diesen Umständen verdienen einige 

 Erfahrungen Beachtung, welche wir im Laufe unserer Untersuchungen zu 

 machen Gelegenheit gehabt haben. Die Hauptschwierigkeit bei der Hand- 

 habung des Brommethyls und Bromäthyls liegt offenbar in den niedrigen 

 Siedepunkten beider Verbindungen (13° und 40°), welche grofse Verluste 

 herbeiführen. Man kann diese Schwierigkeit sehr einfach umgehen, wenn 

 man das so leicht darstellbare Bromamyl, von dem wohlgelegenen Siede- 

 punkte 120°, in Gegenwart beziehungsweise von Methyl- und Äthylalko- 

 hol mit den zu methylirenden und äthylirenden Basen in den Autoclaven 

 bringt. In einer ersten Phase der Reaction entsteht unter Rückbildung 

 von Amylalkohol Brommethyl und Bromäthyl 



C 5 H 11 Br-f-CH 3 HO = C 5 H^ HO -f- CH 3 Br , 

 welche die Methylirung und Äthylirung fast ebenso gut besorgen, als rei- 

 nes Brommethyl und Bromäthyl. 



