﻿vom 15. Juli 1869. 575 



hervorbringen, wenn man Jodmethyl direct auf Leucanilin ein- 

 wirken läfst. Zu dem Ende werden 1 Thl. Leucanilin, 2^ Thl. 

 Jodmethyl und 2 Thl. Methylalkohol 10 Stunden lang in einem 

 Autoclaven auf 100° erhitzt. Beim Offnen des Verschlusses 

 entweicht viel Gas und die ausgegossene Flüssigkeit zeigt sich 

 in zwei Schichten gespalten, von denen die untere Jodmethyl, 

 die obere eine methyl - alkoholische Lösung des jodwasserstoff- 

 sauren Salzes des octomethylirten Leucanilins ist. Letztere 

 liefert alsbald eine schöne Krystallisation des Salzes, welches 

 man nur noch ein Mal in Wasser aufzulösen hat, um beim Er- 

 kalten vollkommen reine Krystalle zu erhalten. Es könnte 

 auf den ersten Blick befremden, dafs sich bei den oben ange- 

 gebenen Proportionen noch eine Quantität unverbrauchten Jod- 

 methyls in dem Producte der Reaction wiederfindet, da in dem 

 zugeführten Jodmethyl kaum mehr als die halbe Summe der 

 Methylgruppen vorhanden ist, deren es bedarf, um das Leuca- 

 nilin - Molecul zu octomethyliren. Allein die von dem Jod- 

 methyl begonnene Methylirung vollendet sich offenbar mit Hülfe 

 des vorhandenen Methylalkohols, indem sich der zunächst ab- 

 geschiedene Jodwasserstoff wieder in Jodmethyl verwandelt, 

 um von neuem zu wirken. Nach dem angeführten Verfahren 

 erhält man fast die theoretische Ausbeute. 



Die beschriebene Jodverbindung hat unser Interesse zumal 

 aus dem Grunde in Anspruch genommen, weil sich die ent- 

 sprechende Base mit Leichtigkeit in Freiheit setzen läfst, und 

 ihr Studium die etwas mangelhafte Untersuchung der freien 

 Violet- und Grünbasen zu ergänzen versprach. Behandelt man 

 die gelinde erwärmte Lösung des Jodids mit Silberoxyd, so 

 entsteht alsbald eine farblose, stark alkalische, Kohlensäure 

 aus der Luft anziehende und Metalloxyde fällende Flüssigkeit, 

 welche sich selbst in Gegenwart von Natronlauge stundenlang 

 ohne Zersetzung im Sieden erhalten und schliefslich zu einem 

 Syrup eindampfen läfst. Diese Flüssigkeit enthält offenbar die 

 freie Base 



(CH 3 ) 2 1 CH 3 , HO 

 , H 16 N 3 CH 3 , HO 

 (CH,) S JCH 3 ,HO 



