﻿578 Gesammtsitzung 



und unter dem Namen Ammoniumbasen in die Wissen- 

 schaft eingeführt hat. Zusammensetzung sowohl als Verhalten 

 der vielgenannten Verbindungen stimmen mit dieser Auffassung 

 vollkommen überein. 



Die Reihe der durch Methylirung aus dem Rosanilin ent- 

 stehenden Körper ist durch unsere Arbeit um ein Wesentliches 

 erweitert worden. Dem jodwasserstoffsauren Rosanilin ent- 

 stammen in ununterbrochener Reihe die folgenden Methyl- 

 derivate : 

 Jodhydrat des Rosanilins C 20 H 19 N 3 , HI 



TT 



- Methylrosanilins C 20 ptt 1s N 3 , HI 



TT 



- Dimethyrosanilins C 20 /p-rr 1 ! N 3 , H I 



TT 



- Trimethylrosanilins ^W^tt 1 ^ -^3' ^ * 



(CH 3 ) 



Jodmethylat - - ^o/pw 1 ^ N s> CH 3 J 



Dijodmethvlat - - ^o^u^S'W^ 



^■"3/3 



Trijodmethylat - - C^™ 1 ^ N 3 , (CH 3 I) 3 



TT 



- Pentamethylleucanilins C^o/p-rr 1 ^ N 3 , (CH 3 I) 3 . 



^■"3/2 ' 



Noch verdient bemerkt zu werden, dafs die Erscheinun- 

 gen, welche die im Vorhergehenden beschriebenen Versuche 

 für die Methylreihe constatiren, sich auch in der Äthylreihe be- 

 obachten lassen. Die Reactionen erfolgen aber langsamer und 

 weniger präcise; auch sind die gebildeten Producte minder kry- 

 stallinisch. Was die Farbe anlangt, so hat der grüne Ton der 

 dem Methyljodgrün entsprechenden Äthylbase einen Stich ins 

 Gelbe. Aus diesem Grunde _sind auch die Äthyikörper bis 

 jetzt kaum Gegenstand einer regelmäfsigen Fabrikation ge- 

 worden. 



Wir können diese Arbeit nicht schliefsen ohne denjenigen 

 zu danken, welche uns bei derselben unterstützt haben. Die 

 Untersuchung hat viel Zeit und Mühe in Anspruch genommen. 



