﻿vom 15. Juli 1869. 583 



achtungen wohl Veranlassung geben, diese ganze Körpergruppe 

 von Neuem in Angriff zu nehmen; es werden alsdann alle 

 diese Beziehungen im Versuche deutlicher hervortreten. 



Schliefslich will ich noch bemerken, dafs ich die neben 

 Phenylsenföl aus dem Diphenylsulfocarbamid entstehende Base, 

 als ich zuerst mit derselben bekannt wurde, für einen neuen 

 Körper gehalten habe, ich bin aber später zu der Überzeugung 

 gelangt, dafs dieselbe mit einem von den Hrn. V. Merz und 

 W. Weith 1 ) durch Entschwefelung des Diphenylsulfocarba- 

 mids erhaltenen und unter dem Namen Tricarbohexanilid 

 beschriebenen interessanten Körper identisch ist, welchem die 

 Entdecker desselben allerdings eine andere als die von mir 

 gegebene Formel beilegen. Ich habe in der folgenden Note 

 die Gründe zusammengestellt, auf welche sich die Annahme 

 dieser Identität stützt, und welche mich bestimmen, den genann- 

 ten Körper in anderer Weise aufzufassen, als dies von den Ent- 

 deckern desselben geschehen ist. 



7. Bemerkungen über die Entschwefelungsproducte 

 des Diphenylsulfocarbamids. 

 Im Laufe des verflossenen Jahres haben die Hrn. V. Merz 

 und W. Weith 2 ) einige Versuche über die Entschwefelung des 

 von mir vor mehr als 20 Jahren 3 ) endeckten Sulfocarbanilids 

 (Diphenylsulfocarbamids) angestellt, welche mein Interesse in 

 hohem Grade in Anspruch genommen haben. Ich hatte früher 

 gefunden, dafs sich der geschwefelte Harnstoff durch Behand- 

 lung der alkoholischen Lösung mit Quecksilberoxyd oder Blei- 

 oxyd in die entsprechende Sauerstoffverbindung verwandelt, in- 

 dem sich dem Schwefel einfach Sauerstoff substituirt. 



C 13 H 12 N 2 S + HgO = C 13 H 12 N 2 Q -f- HgS 

 Sulfocarbanilid Carbanilid. 



!) V. Merz und W. Weith, Zeitschrift für Chemie. N. F. IV. 

 S. 519 und 609. 



2 ) V. Merz und W. Weith loc. cit. 



3 ) Hof mann, Ann. Chem. Pharm. LXX, S. 144. 



