﻿58 G Gesammtsitzung 



fassen, dafs das Jod aus 1 Mol. Diphenyisulfocarbamid 1 Mol. 

 Schwefelwasserstoff abscheidet, und dafs sich gleichzeitig ein 

 zweites Molecul in seine näheren Bestandtheile Phenylsenföl 

 und Anilin spaltet. Das Phenylsenföl tritt in der Reaction zu 

 Tage, das Anilin aber verschwindet, indem es mit dem Reste 

 des ersten Moleculs zusammentretend die Bildung der neuen 

 Base vermittelt. 



"War diese Auffassung eine berechtigte, so mufste man 

 diese Base noch viel leichter und zwar ohne gleichzeitiges Auf- 

 treten von Senföl erhalten, wenn man dem zu entschwefeln- 

 den Harnstoff vor der Einwirkung des Jods 1 Mol. Anilin zu- 

 setzte. Der Versuch hat diese Schlufsfolgerung vollkommen 

 bestätigt. Die Reaction verlauft in diesem Falle nach der 

 Gleichung: 



C 13 H 12 N 2 S + C 6 H 7 N + II = C 19 H 17 N 3 4- 2HI + S. 



Aber mehr noch, die Bildung mufste sich ohne alle Mit- 

 wirkung des Jods bewerkstelligen lassen, wenn man geschwe- 

 felten Diphenylharnstoff und Anilin unter geeigneten Reactions- 

 bedingungen auf einander wirken liefs. Auch diese Voraus- 

 setzung habe ich das Vergnügen gehabt, im Versuche sich 

 verwirklichen zu sehen. Läfst man bei der Siedetemperatur 

 des Anilins 1 Mol. geschwefelten Harnstoffs auf 1 Mol. Anilin 

 einwirken, so entwickeln sich Ströme von Schwefelwasserstoff- 

 gas. Wird die Flüssigkeit, welcher man zur Erlangung einer 

 gleichmäfsigen Temperatur einen kleinen Überschufs von Anilin 

 zugesetzt hat, im Sieden erhalten, bis die Entwicklung von 

 Schwefelwasserstoff aufgehört hat, so erstarrt sie nach dem 

 Erkalten zu einer Krystallmasse der Triaminbase 



C 13 H 12 N 2 S + C 6 H 7 N = C 19 H 17 N 3 + H 2 S. 



In einem ohne alle Sorgfalt ausgeführten Versuche wurden 

 nicht weniger als 75 pCt. der theoretischen Ausbeute erhalten. 



Für die bequeme Darstellung des Triamins nimmt dieser 

 Versuch eine noch einfachere und elegantere Form an. Ge- 

 schwefelter Phenylharnstoff (1 Mol.) und Anilin (1 Mol.) wer- 

 den in Alkohol gelöst und die siedende Lösung mit Bleioxyd 

 oder Quecksilberoxyd versetzt. Augenblicklich scheidet sich 

 Bleisulfid oder Quecksilbersulfid ab und die filtrirte Lösung er- 



