﻿vom 15. Juli 1869. 587 



starrt auf Zusatz von Wasser zu einer blendend weifsen Kry- 

 stallmasse der gesuchten Verbindung. 



Die angeführten Bildungsweisen dürften über die Natur der 

 in Rede stehenden Base keinen Zweifel lassen; allein auch die 

 Umwandlungen, welche dieselbe erleidet, sprechen nicht weniger 

 überzeugend für die Auffassung, welche ich befürworte. 



Durch Behandlung mit concentrirter Schwefelsäure geht die 

 Base in Sulfanilsäure über; nach der von den Hrn. Merz und 

 Weith gegebenen Formel müfste der aufserhalb der Phenyl- 

 gruppen vorhandene Kohlenstoff offenbar bei dieser Metamor- 

 phose als Kohlenoxyd austreten. 



C 39 H 36 N 6 + 6H 2 S0 4 = 6(C 6 H 7 N, S0 3 ) + 3H 2 + 3CO. 



Im Sinne meiner Auffassung kann sich der neben den 

 Phenylgruppen existirende Kohlenstoff unter dem Einflüsse der 

 Schwefelsäure nur als Kohlensäure abspalten. 



C 19 H 17 N 3 -f-3H 2 S0 4 = 3(C 6 H 7 N, S0 3 )-t-H 2 + C0 2 . 



Der Versuch zeigt nun, dafs sich in dieser Reaction keine 

 Spur von Kohlenoxyd entwickelt. Die Schwefelsäure wirkt 

 bei mäfsig gehaltener Temperatur ruhig, ohne die Masse zu 

 schwärzen, ohne Entbindung von schwefliger Säure, aber nnter 

 Entwicklung eines lebhaften Stromes von Kohlensäure. 



Mit der neuen Auffassung der Base erscheint denn auch 

 der Procefs, in welchem dieselbe ursprünglich aufgefunden 

 wurde, nämlich die Behandlung des Diphenylsulfocarbamids 

 mit Kupfer, in einem andern Lichte. Derselbe mufs einfach 

 als ein Destructionsprocefs aufgefafst werden, indem sich das 

 anwesende Kupfer des Schwefels bemächtigt, neben anderen 

 Producten tritt die Base auf, deren Quantität der im Anfange 

 dieser Note gegebenen Gleichung bei weitem nicht entspricht. 



Erhitzt man in der That Diphenylsulfocarbamid auch ohne 

 allen Zusatz einige Stunden lang auf 150 — 160°, so erhält 

 man eine durchsichtige harzartige Masse, welche ohne alles 

 krystallinische Gefüge erstarrt. Destillirt man dieses Product 

 mit Wasser, so entweichen Anilin und Phenylsenföl, welche 

 sich in der Vorlage rasch wieder zu Sulfocarbanilid vereinigen. 

 Der Rückstand mit Salzsäure behandelt, zeigt sich als ein Ge- 

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