﻿vom 25. November 1869. 793 



Mit Salzsäure und Platinchlorid versetzt lieferte der alka- 

 lische Rückstand ein schön krystallisirtes Platinsalz; ebenso 

 mit Goldchlorid ein Goldsalz. 



Das in Platten krystallisirende , in Wasser leicht, in Al- 

 kohol weniger lösliche, bei 100° getrocknete Platinsalz gab bei 

 der Analyse Zahlen, welche mit der Formel des triäthylirten 

 Guanidinplatinchlorids 



C 14 H 36 N 6 PtCl 6 === 2[CH 2 (C 2 H 5 ) 3 N 3 ,HCl],PtCl 4 



übereinstimmen. Die Reaction war also in demselben Sinne 

 verlaufen, wie die Entschwefelung des Diphenylsulfocarbamids 

 in Gegenwart von Anilin. 



CH 2 (C 2 H 5 ) 2 N 2 S + (C 2 H 5 )H 2 N = CH 2 (C 2 H 5 ) 3 N 3 + H 2 S. 



Das triäthylirte Guanidin, welches sich auf dem angege- 

 benen Wege bildet, hat die gröfste Ähnlichkeit mit dem äthyl- 

 substituirten Guanidin, welches ich vor mehreren Jahren *) bei 

 der Behandlung des cyanursauren Äthyläthers mit Natrium- 

 äthylat erhalten habe, ebenso mit dem Körper, welchen man, 

 wie ich vor Kurzem gefunden habe, durch die Einwirkung des 

 Äthylamins auf Chlorpikrin gewinnt. 



Ich nehme aber gleichwohl im Augenblicke Anstand, die 

 drei in so verschiedenen Reactionen entstandenen Körper für 

 identisch zu erklären; ich beabsichtige auf diese Frage zurück- 

 zukommen. 



Mitschwefelung des Diäthylsulfoharnstoffs in Gegenwart von 

 Ammoniak. Nach dem einfachen Erfolge des im vorhergehen- 

 den Paragraphen beschriebenen Versuches durfte dei der Ein- 

 wirkung des Ammoniaks auf Diäthylsulfoharnstoff die Bildung 

 eines diäthylirten Guanidins erwartet werden. Die Reaction 

 verläuft aber nicht ganz so einfach. Es stellen sich hier, offenbar 

 in Folge der Einwirkung des Ammoniaks selbst auf den diäthy- 

 lirten Sulfoharn Stoff, secundäre Umsetzungen ein, welche die 

 in diesem Processe auftretenden Erscheinungen trüben. Noch 

 ist es mir nicht gelungen, die verschiedenen, neben einander 

 sich vollendenden Umbildungen mit befriedigender Schärfe zu 

 entwirren. 



l ) Hofmann, II. Soc. Proc. XL 281. 



