﻿vom 25. November 1869. 795 



Die Analyse des bei 100° getrockneten Salzes führte zu 

 der Formel: 



C 9 H 20 N 6 PtCl 6 = C 3 H 3 (C 2 H 5 ) 3 N 6 ,2HCl,PtCl 4 . 



Die Bildung der in diesem Platinsalze vorhandenen Base 

 erklärt sich ohne Schwierigkeit. Ohne Zweifel entsteht durch 

 Entschwefelung des Monoäthylsulfoharnstoff zunächst Äthyl- 

 cyanamid : 



CH 3 (C 2 H 5 )N 2 S = H 2 S + (CN)(C 2 H 5 )HN. 



Drei Molecule Äthylcyanamid treten alsdann zu der neuen 

 zweisäurigen Base zusammen: 



3[(CN)(C 2 H 5 )HN] = (CN) 3 (C 2 H 5 ) 3 H 3 N 3 = C 3 H 3 (C 2 H 5 ) 3 N 6 . 



Der Körper kann, dem Melamin an die Seite gestellt, als 

 ein triäthylirtes Melamin aufgefafst werden. 



CiH e Nj C 3 H 3 (C 2 H 5 ) 3 N 6 



Melamin Triäthylmelamin. 



Der monoäthylirte Sulfoharnstoff verhält sich also bei 

 der Entschwefelung wesentlich anders als der diäthylirte. Wäh- 

 rend letzterer diäthylirten Harnstoff liefert, indem Sauerstoff 

 gegen Schwefel ausgetauscht wird, spaltet sich von dem er- 

 steren 1 Mol. Schwefelwasserstoff ab, indem eine Cyanverbin- 

 dung entsteht. Der monoäthylirte verhält sich also wie der 

 monoallylirte Harnstoff, das Thiosinnamin, welches wie aus 

 Hrn. Will's schönen Untersuchungen J ) die mir bei dieser Ar- 

 beit gar oft als Anhaltspunkt gedient haben, bekannt ist, unter 

 Schwefelwasserstoffaustritt in Sinnamin übergeht. 



Bei der Atomgewichtsbestimmung des Sinnamins haben 

 sich Schwierigkeiten ergeben, und Will hat deshalb, indem er 

 der von ihm beobachteten Reaction den einfachsten Ausdruck 

 lieh, das Sinnamin mit der Formel 



C 4 H 6 N 2 



als Cyanallylamin angesprochen. Die oben mitgetheilten Beobach^ 

 tungen lassen indessen auch das Sinnamin als ein höher ge^ 



*) Will, Ann. Chem. Pharm. LI. 1. 



