vom 5, Januar 1880 > 21 



Theorie Versuch 



c„ 



144 



58.07 



58.03 



57.93 



Hi2 



12 



4.83 



5.12 



4.86 



Ns 



28 



11.30 



~ 



— 



S, _ 



64 



25.80 



— 



— 



248 100.00. 



Unter dem Einfluss von Reductionsmitteln gebt das Disulfid 

 schnell wieder in das Mercaptan über. Leitet man einen Strom Schwe- 

 felwasserstoffgas in die erwärmte verdünnte Lösung des salzsauren 

 Salzes des Disulfids, so scheidet sich alsbald Schwefel in dicken 

 Flocken aus, und die Lösung enthält nunmehr das salzsaure Salz 

 des Amidomercaptans, welches man durch Abdampfen in kleinen 

 Krystallen gewinnt. Hierbei geht aber schon wieder ein Theil in 

 die Disulfidverbindung über. Wird die Lösung des salzsauren 

 Salzes mit Natriumcarbonat versetzt, so scheidet sich das Amido- 

 mercaptan als öliges Gerinsel ab, welches man zweckmässig in 

 Äther aufnimmt. Nach dem Verdampfen desselben bleibt ein 

 gelbliches Öl zurück, welches bei niedriger Temperatur nach eini- 

 ger Zeit krystallinisch erstarrt. 



Es verdient hier erwähnt zu werden, dass schon früher sowohl 

 ein Amidophenylmercaptan, als auch ein Amidophenyldisulfid auf 

 anderen Wegen erhalten worden ist. Das Mercaptan wurde von 

 Glutz und Schrank^), dargestellt. Sie bereiteten es durch Re- 

 duction des Chlorides der Nitrobenzolsulfosäure, welche nach dem 

 E. Schmitt 'sehen Verfahren durch Einwirkung von Schwefel- 

 säure auf Nitrobenzol gewonnen worden war. Da aber nach 

 späteren Untersuchungen von Limpricht^) auf die angegebene 

 Weise die drei isomeren Säuren entstehen, so ist es zweifelhaft, 

 ob die Genannten ein einheitliches Product in Händen gehabt 

 haben. 



Ein Disulfid ist von E. B. Schmidt 3) in complexer Re- 

 action durch die Einwirkung des Chlorschwefels auf das Acetani- 

 lid gewonnen und unter dem Namen Pseudodithioanilin beschrieben 



1) Glutz u. Schrank, Journ. f. p. Chem., N. F. II, 223. 

 ') Limpricht, Ber. chem. Ges. VIII, 431. 

 3) Schmidt; Ber. chem. Ges. XI, 1168. 



