546 Gesammtsitzung 



leiten lange vor der Sättigung unterbrochen ; es hatte sich nur das 

 von Seil und Zierold entdeciite Isocyanphenylchlorid gebildet. 

 Chlorschwefel wirkt bei erhöhter Temperatur unter Druck auf Phe- 

 nylsenföl ein, allein es wurden im besten Falle nur Spuren der 

 gesuchten Verbindung erzeugt. Ich musste also zu der Behandlung 

 des Phenylsenföls mit Phosphorpentachlorid zurückkehren. Die 

 beste, immerhin nicht grosse Ausbeute, etwa 18 pCt. der theoreti- 

 schen, wurde erhalten, wenn man 1 Mol. Senföl mit 1 Mol. Penta- 

 chlorid auf 160° erhitzte. Der in den Röhren wirkende Druck 

 scheint nicht besonders hoch zu sein; es ist keine einzige Röhre 

 gesprungen, obwohl die Beschickung einzelner Röhren bis zu 115^ 

 der Mischung betrug. 



Das chlorirte Senföl wurde früher als eine wasserhelle Flüssig- 

 keit beschrieben; während der kalten Wintertage ist es krystalli- 

 nisch erstarrt. Sein Schmelzpunkt liegt bei ungefähr 24°; einmal 

 verflüssigt, wird es nur sehr langsam wieder fest. 



Zur Vervollständigung der Analyse ist seitdem auch noch die 



Dampfdichtebestimmung, und zwar im Anilindampf ausgeführt wor- 



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 den; sie ergab 82.4; die Theorie verlangt — - — = 84.75. 



Z 



Die Neigung der chlorirten Verbindung, Salze zu bilden, und 

 die geringe Beständigkeit dieser Salze ist schon früher bei der Be- 

 schreibung des salzsauren Salzes erwähnt worden. Mit concentrirter 

 Schwefelsäure und Salpetersäure bildet sie ebenfalls krystallinische 

 Salze. Die concentrirte salzsaure Lösung giebt mit Platinchlorid 

 und Goldchlorid gut krystallisirende Doppelsalze, die aber vom 

 Wasser sofort unter Abscheidung von Chlorsenföl wieder zersetzt 

 werden. 



Chlornitrosenföl. Das Chlorsenföl lässt sich leicht nitriren. 

 Versetzt man die Lösung desselben in concentrirter Schwefelsäure 

 mit rauchender Salpetersäure, so wird ein einfacher Nitrokörper 

 gebildet, ohne dass das Chlor eliminirt wird. Durch Wasser wird 

 er aus der sauren Lösung gefällt; er lässt sich leicht reinigen, da 

 er in heissem Alkohol reichlich, in kaltem sehr wenig löslich ist. 

 Das Chlornitrosenföl bildet schwach gelbgefärbte Nadeln, welche 

 bei 192° schmelzen; es hat keine basischen Eigenschaften mehr. 

 Der Formel 



C7H3CINO2NS 



