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Die aus den drei Chloranilinen mit Hülfe des Schwefelkohlen- 

 stoffs dargestellten drei Senföle verhalten sich also — und dies ist 

 das Ergebniss, welches für die vorliegende Untersuchung allein 

 von Interesse ist — genau wie das normale Phenylsenföl selbst. 

 Keines der chlorirten Phenylsenföle enthält ein mobiles Chloratom, 

 so dass die schon an und für sich nur wenig wahrscheinliche Ver- 

 muthung, es könne eine dieser Verbindungen mit dem Körper, um 

 dessen Untersuchung es sich handelt, identisch sein, vollständig 

 beseitigt ist. 



Dem Phenylsenföl isomere Base. Da die beschriebenen Ver- 

 suche keinen Anhaltspunkt für die Beurtheilung der Constitution 

 des mit Phosphorpentachlorid erhaltenen Chlorsenföls geliefert 

 hatten, so schien es wünschenswerth, das Chlor in dieser Ver- 

 bindung wieder gegen Wasserstoff auszutauschen. Dies gelingt 

 einfach durch Behandlung der Lösung des Chlorsenföls in concen- 

 trirter Salzsäure mit metallischem Zinn. Zur Vermeidung einer 

 zu heftigen Reaction wird die Lösung während der Einwirkung des 

 Zinns zweckmässig in kaltes Wasser gestellt. Nach Verlauf eini- 

 ger Stunden giesst man Wasser auf, filtrirt von unlöslichen Zinn- 

 verbindungen ab, fällt das Zinn mit Schwefelwasserstoff und schüt- 

 telt die Flüssigkeit, nach Zerlegung des Chlorhydrats durch Alkali, 

 mit Äther aus. Nach dem Verdampfen des Äthers bleibt das Re- 

 ductionsproduct in Gestalt einer farblosen Flüssigkeit zurück. 

 Diese Flüssigkeit, obwohl keine alkalische Reaction besitzend, ist 

 eine gut ausgesprochene Base, welche sich sowohl in concentrirten 

 als verdünnten Säuren löst. Die Lösungen trüben sich aber auf 

 Zusatz von sehr viel Wasser, auch lässt sich der salzsauren Lö- 

 sung ein Theil der Base durch Äther entziehen. Aus diesem 

 Grunde liefert auch die Reduction des Chlorsenföls mit Zinn eine 

 schlechte Ausbeute, insofern bei der Wasserstoffentwicklung und 

 bei der Ausfällung des Metalles von dem durch die Flüssigkeit 

 streichenden Schwefelwasserstoff trotz der Gegenwart der Säure 

 erhebliche Mengen von Base verflüchtigt werden. Daher wird die 

 Entchlorung weit besser durch Jodwasserstoffsäure und Phosphor 

 bewerkstelligt. Man digerirt in geschlossenem Rohre einige Stun- 

 den bei 100° und erhält die theoretische Ausbeute, wenn man das 

 Reactionsproduct mit Alkali übersättigt und die Base im Wasser- 

 dampfstrom überdestillirt. Wendet man sehr starke Jodwasserstoff- 

 säure an, so erfolgt schon bei gewöhnlicher Temperatur eine hef- 



