vom 17. Juni 1880. 553 



tige Reaction, die Flüssigkeit geräth ins Sieden, und enthält nun 

 das jodwasserstoffsaure Salz der entchlorten Base. 



Die neue Base ist schwerer wie Wasser, in dem sie kaum 

 löslich ist. In Alkohol und Schwefelkohlenstoff löst sie sich leicht. 

 Sie hat einen brennenden Geschmack und einen eigenthümlichen 

 Geruch, welcher entfernt an den der flüchtigen Pflanzenbasen, so- 

 wie der Pyridinbasen erinnert. Sie siedet constant bei 230° und 

 destillirt ohne Zersetzung. Beim Vermischen mit concentrirten 

 Säuren entstehen alsbald krystallinische Salze. Die salzsaure Lö- 

 sung liefert mit den Chloriden des Platins, Golds, Zinns und 

 Quecksilbers schwerlösliche, sehr gut krystallisirte Doppelsalze. 

 Das Platinsalz bildet wohl ausgebildete rhombische Tafeln oder 

 Nadeln. Die neue Base hat, wie dies nach der Darstellungsweise 

 nicht anders erwartet werden konnte, die Zusammensetzung- 

 en H5NS. 



Bei der Analyse wurden folgende Werthe erhalten: 



Theorie Versuch 



C7 84 62.22 61.89 — 



H5 5 3.70 3.67 — 



N 14 10.38 — — 



S 32 23.70 — 23.10 



135 100.00 

 Die oben erwähnte Platinverbindung enthält 

 2[G7H5NS, HClJPtCU 



Theorie Versuch 



I. II. III. IV. V. VI. vn. 



Ch 168 24.63 25.15 _-_ — — — — 



Hi3 12 1.76 2.19 _— — — — _ 



S2 64 9.39 — 9.71 _ _ — _ — 



N2 28 4.11 ___._-___ 



Cle 213 31.32 __—__ — — 



Pt 197 28.89 — — 28.68 28.70 28.64 29.06 28.92 



682 100.00. 



Für die Analysen I — IV war das Platinsalz aus mit Zinn 

 dargestellter Base bereitet worden, für Analyse V aus mit Jod- 

 wasserstoffsäure gewonnener. Der Ursprung der für Analysen VI 

 und VII verwendeten Base wird weiter unten angegeben werden. 



