554 Gesammtsitzung 



Das Goldsalz hat die Formel 



C7H5NS, HCl, AUCI3. 



Die Theorie verlangt 41.37 pCt. Gold; gefunden wurden 41.37 pCt. 



Die neue Base ist also dem Phenylsenföl und dem Phenyl- 

 sulfocyanat isomer; die Siedepunkte liegen nicht erheblich ausein- 

 ander: Sulfocyanat 231°, Phenylsenföl 222°, neue Base 230°. 

 Allein auch bei der oberflächlichsten Vergleichung können die ge- 

 nannten Substanzen nicht verwechselt werden. Schon ihr Geruch 

 ist ganz und gar verschieden. Was das chemische Verhalten des 

 neuen Körpers anlangt, so mag noch bemerkt werden, dass sich 

 der Schwefel, der im Phenylsenföl so leicht eliminirt werden kann, 

 in dem isomeren Körper selbst durch Alkali und Blei nicht nach- 

 weisen lässt. Auch durch Erhitzen mit frischreducirtem, metalli- 

 schem Kupfer auf 250° wird die Verbindung nicht angegriffen. 

 Mit Brom vereinigt sich die Base zu einem krystallinischen Addi- 

 tionsproduct. Ebenso mit Jodmethyl. Die Jodmethylverbindung 

 wird mit Leichtigkeit durch kurze Digestion bei 100° erhalten. 

 Sie krystallisirt in schönen^ bei 210° schmelzenden Nadeln, welche 

 in Wasser, besonders warmem, leicht löslich sind. In kaltem 

 Alkohol sind sie schwer löslich; aus heissem lassen sie sich sehr 

 gut umkrystallisiren. Die Verbindung enthält 



C7H5NS, CH3I. 



Dieser Formel entsprechen 45.84 pCt. Jod und 11.55 pCt. 

 Schwefel; gefunden wurden 45.13 pCt. Jod und 11.29 pCt. Schwe- 

 fel. Das Additionsproduct tauscht sein Jod gegen Säuregruppen 

 aus, allein durch Silberoxyd wird keine alkalische Ammoniumbase 

 erhalten. 



Mit Phosphorpentachlorid in geschlossenem Rohre einige Stun- 

 den lang auf 160° erhitzt, verwandelt sich die chlorfreie Base 

 wieder in das Chlorsenföl zurück, aus dem sie gew^onnen worden 

 war. Wendet man statt des Phosphorpentachlorids Phosphorpen- 

 tabromid an, so erfolgt ebenfalls eine Reaction, es entsteht eine 

 bromhaltige Base, welche offenbar dem Chlorphenylsenföl in ihrer 

 Zusammensetzung correspondirt. 



Bei dieser Gelegenheit will ich noch einer eigenthümlichen 

 Überführung dieses letzteren in die neue Base erwähnen. Versetzt 

 man Chlorsenföl bei Gegenwart von Wasser mit Triaethylphosphin, 



