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teten Wege nur in äusserst geringer Menge aus dem Phenylsenföl 

 gewinnen lässt, so wurden mehrfache Versuche angestellt, um eine 

 einfachere Darstellungsmethode zu ermitteln. Bei dieser Gele- 

 genheit wurde nun die einfache Reaction aufgefunden, welche 

 ich der Akademie schon am Anfange dieses Jahres mitgetheilt 

 habe^). In der That ist der durch die Einwirkung von Schwefel 

 auf Phenylbenzamid entstehende Körper nichts anderes als die ur- 

 sprünglich durch Behandlung von Phenylsenföl mit Benzoylchlorid 

 gebildete Materie. Die Möglichkeit, diese Substanz in grosser 

 Menge darzustellen — im Laufe von ein Paar Tagen gelang es, 

 mehr als ein halbes Pfund zu gewinnen — , gestattete nun alsbald 

 ein eingehendes Studium derselben, welches auch schnell zu einer 

 ganz bestimmten Ansicht über ihre Constitution führte. In der 

 oben citirten Mittheilung habe ich gezeigt, dass sich diese im 

 Übrigen äusserst stabile Verbindung beim Schmelzen mit Alkalien 

 in Benzoesäure und Amidophenylmercaptan zerlegt, und dass letz- 

 teres mit Leichtigkeit durch Benzoylchlorid in die schön krystalli- 

 sirende Verbindung zurückgeführt werden kann, welche ich dem- 

 gemäss als Benzenylamidophenylmercaptan, als 



CeH,< '^C-.-CeHs 



\S/ 

 anzusprechen berechtigt war. 



Methenylamidophenylmercaptan. Damit war aber nun auch ein 

 willkommener Einblick in die Natur der mit dem Phenylsenföl 

 isomeren Base gewonnen. Wenn sich die Constitution von Phe- 

 nylsulfocyanat und Phenylsenföl in den Formeln 



CgHs— S--Ce!eN und CeHs-.-N^i^C-: =S 



spiegelt, so musste die Structur der isomeren Base in der Formel 



C6H,< -^C-.-H 



gegeben sein, und der neue Körper naturgemäss als eine der von 

 Ladenburg 2) durch Behandlung von Orthoamidophenol gewon- 

 nenen Sauerstoffverbindung entsprechende Schwefelbase, als Methe- 

 nylamidophenylmercaptan aufgefasst werden. 



1) Hofmann, Monatsber. 1880, S. 15. 



2) Ladenburg, Ber. ehem. Ges. X, 1123. 



