vom 17. Juni 1880. 569 



Schmelzpunkt 131° entsprechend), als auch endlich die Orthosäure 

 (einem Säureamid vom Schmelzpunkt 188° entsprechend), bei der 

 Behandlung mit Zinn und Salzsäure mit Leichtigkeit in Mercaptane 

 übergeführt werden. Allein die Mercaptane, welche sich von der 

 Meta- und Parasäure ableiten, werden von Säuren und Säurechlo- 

 riden nicht verändert. Anders das Mercaptan der Orthosäure. 

 Dieses erweist sich seiner Eigenschaft nach, — mit Eisenchlorid 

 geht es schnell in das schön krystallisirende Disulfid über, — als 

 identisch mit dem aus der Benzenylverbindung gewonnenen. Er- 

 hitzt man das salzsaure Salz dieses Mercaptans, wie es bei der 

 Reduction des Chlorids erhalten wird, kurze Zeit mit Ameisensäure, 

 so Averden, wie man dies ja auch nicht anders erwarten konnte, 

 durch Destillation der alkalisch gemachten Flüssigkeit reichliche 

 Mengen von Methenylamidomercaptan erhalten. Die charakteristi- 

 schen Eigenschaften dieses Körpers konnten über seine Natur kei- 

 nen Zweifel lassen. Zur Sicherheit wurde aber doch noch das 

 Platinsalz analysirt. Die S. 553 unter VII aufgeführten Platinpro- 

 cente sind in der That bei der Analyse eines so bereiteten Platin- 

 salzes gefunden worden. 



Die Constitution, welche die im Vorstehenden beschriebenen 

 Versuche für die dem Phenylsenföl isomere Base nachweisen, ge- 

 hört begreiflich auch dem durch Phosphorpentachlorid entstehenden 

 Chlorkörper, sowie sämmtlichen von diesem sich ableitenden Sub- 

 stanzen an. Die Chlor-, die Hydroxyl- and die Amidoverbindung 

 enthalten offenbar 



/N^- /N^v ^N^v 



C6H,< 3CC1, C6H4< '^COH, C6H4< '>CNH2. 

 '^S/' "\S/' '\S/' 



Alle diese Verbindungen liefern in der That beim Schmelzen 

 mit Alkalien Amidophenylmercaptan, die erste neben Kohlensäure 

 Salzsäure, die zweite Kohlensäure allein, die dritte neben Kohlen- 

 säure Ammoniak. Diese Körper sind in der That die Amidophe- 

 nylmercaptanderivate beziehungsweise der Chlorameisensäure, der 

 Kohlensäure und der Carbaminsäure. 



Auch die Bildung des Chlorphenylsenföls, welches die Veran- 

 lassung zu den beschriebenen Versuchen gegeben hat, findet jetzt 

 eine einfache Erklärung. Zunächst lagern sich wohl die beiden 

 mobilen Chloratome im Phosphorpentachlorid an Kohle und Schwe- 

 fel, indem sich die Doppelbindung zwischen diesen beiden Elemen- 



