vom 17. Juni 1880. 563 



zu beantworten, ob auch die entsprechenden Methenyl-, Äthenyl- 

 etc. Verbindungen, welche man bisher nur aus dem Phenylsenföl 

 oder Amidophenylmercaptan gewonnen hat, aus den phenylirten 

 Säureamiden unter dem Einflüsse des Schwefels entstehen würden. 

 Zu dem Ende wurde zunächst das 



Verhalten des Formanilids gegen Schwefel hei höherer Temperatur 

 untersucht. 



Erhitzt man Formanilid mit dem halben Gewicht Schwefel 

 über massigem Feuer, so entwickeln sich Ströme von Kohlenoxyd 

 und Schw^efelwasserstoff. Gleichzeitig destillirt Anilin mit Spuren 

 der Methenylbase und schliesslich bleibt in dem Ballon ein dunkel 

 gefärbtes, flüssiges Product, welches beim Erkalten zu einem amor- 

 phen, spröden Harze erstarrt. Die Methenylbase giebt sich alsbald 

 durch den Geruch zu erkennen. Von dem in grosser Menge bei- 

 gemischten Anilin lässt sie sich trennen, wenn man das Destillat 

 mit einem Überschuss verdünnter Salzsäure versetzt und durch die 

 Flüssigkeit einen Strom von Wasserdampf leitet. Das Destillat ist 



Noch mag hier, da ich auf die Benzenylverbindung kaum wieder zurück- 

 kommen werde, kurz bemerkt werden, dass dieselbe ohne zu zerfallen die 

 mannichfaltigsten Veränderungen erleidet. Rauchende Salpetersäure allein übt 

 keine Wirkung, mit einer Mischung aber von rauchender Salpetersäure und 

 concentrirter Schwefelsäure nitrirt sie sich leicht. Das Nitroproduct fällt auf 

 Zusatz von Wasser zunächst als Öl, welches aber bald krystallinisch erstarrt. 

 Aus heissera Alkohol werden hellgelbe Nadeln erhalten, welche bei 188° 

 schmelzen. Eine Kohlenstoff- und Wassersfoffbestimmung charakterisirt diese 

 Verbindung als ein Mononitroderivat 



C13H8N2O2S = Ci3H8(N02)NS. 

 Theorie Versuch 



KohlenstojBf 60.94 60.92 



Wasserstoff 3.12 3.30. 



Es ist nicht untersucht worden, in welchem Theile des Körpers die Ni- 

 trirung stattgefunden hat. Die Nitrogruppe lässt sich mit Leichtigkeit redu- 

 ciren; die entstandene Amidoverbindung ist krystallinisch, ebenso ihr Chlor- 

 hydrat; sie sind aber nicht weiter untersucht worden. 



Auch das Phosphorpentachlorid übt eine kräftige Wirkung auf den Ben- 

 zenylkörper. Unter Entwickelung von Salzsäure und Phosphortrichlorid ent- 

 steht ein gut krystallisirtes, chlorhaltiges Product, welches aber gleichfalls 

 nicht genauer studirt worden ist. 



