564 Gesammtsitzung 



von der übergehenden Methenylbase milchig getrübt. Sie tritt aber, 

 wie bereits bemerkt, nur in äusserst geringer Menge auf, so dass 

 man die Base auf diese Weise nicht darstellen kann. Aus diesen 

 Ergebnissen erhellt, dass bei der Einwirkung des Schwefels auf 

 das Formanilid verschiedene Processe neben einander herlaufen. 

 Eine äusserst kleine Quantität Formanilid zersetzt sich in er- 

 wünschter Weise nach der Formel: 



CHO- 7N + S = C6H4< '^CH + H2O. 



Die grössere Menge erleidet die Umbildung, welche ich früher^) 

 für das Formamid und namentlich für das Formanilid 2) nachge- 

 wiesen habe, nämlich nach der Gleichung 



Der Schwefelwasserstoff gehört offenbar einer weiteren Ein- 

 wirkung des Schwefels an, in welcher sich überdies Thioanilin 

 erzeugt. 



Verhalten des Äcetanilids gegen Schwefel bei höherer Temperatur. 

 Hier verläuft die Reaction wesentlich verschieden. Wird eine 

 Mischung von Acetanilid und Schwefel im Verhältniss von 5 : 3 

 über den Schmelzpunkt erhitzt, so erfolgt eine heftige Entwicklung 

 von Schwefelwasserstoff und Kohlensäure, von denen ersterer in so 

 hohem Grade vorwaltet, dass sich das Gas an der Mündung der 

 Retorte anzünden lässt; gleichzeitig destillirt ein Öl, welches sich 

 als ein Gemenge von Anilin, Essigsäure, Acetanilid und Äthenyl- 

 base zu erkennen giebt. Die Athenylbase tritt in diesem Falle in 

 etwas grösserer Menge auf als die Methenylbase bei der Einwirkung 

 des Schwefels auf das Formanilid, allein die Ausbeute ist immer 

 noch viel zu unbedeutend, als dass diese Reaction für die Darstellung 

 der Athenylbase Verwerthung finden könnte. Dagegen beobachtet 

 man, wie sich gegen das Ende der Operation von dem Rande der 

 Schmelze aus ein Krystallnetz über die Wölbung der Retorte ver- 



1) Hofmatin, Chem. Soc. J. (2) I, 72. 



2) Hofmann, Monatsberichte 1866, 685. 



