vom 17. Juni 1880. 567 



Setzung überdestilliren. Es ist in fast allen Lösungsmitteln nahezu 

 unlöslich ; am leichtesten löst es sich noch in siedendem Toluol, 

 aus dem es beim Erkalten in mikroskopischen Prismen anschiesst. 

 Auch aus siedendem Alkohol, in welchem indessen nur minimale 

 Mengen löslich sind, lässt es sich krystallisiren. Alkohollösungen, 

 wie verdünnt immer, zeigen einen intensiv bittern Geschmack. In 

 concentrirter Schwefelsäure löst sich der Körper mit eigenthümlich 

 gelblich-grüner Farbe; durch Wasser wird er aus dieser Lösung 

 als weisser Niederschlag gefällt. Bei der Analyse der bei 100° ge- 

 trockneten Substanz wurden Werthe erhalten, welche zu der Formel 



QH.NS 

 führen, wie folgende Zusammenstellung zeigt: 





Th( 



3orie 





Versuch 







C; 



84 



62.69 



63.21 



62.44 — 



— 



— 



H4 



4 



2.99 



3.34 



3.07 — 



— 



— 



N 



14 



10.44 



— 



— 10.64 



— 



— 



S 



32 



23.88 



— 



__ _ 



23.33 



23.46 



134 100.00. 



Die Formel lässt sich indessen erst interpretiren , wenn man 

 sie verdoppelt, für welche Verdoppelung überdies der hohe Schmelz- 

 punkt und die Schwerflüchtigkeit des Körpers spricht. Man hat 

 dann 



^S/ ^S^' 



und der Körper lässt sich als ein aus Amidophenylmercaptan und 

 Oxalsäure entstandenes Condensationsproduct betrachten, 

 2 CßHrNS -h C2H2O4 = C14H8N2S2 + 4H2O. 

 Diese Auffassung findet in den Spaltungen, sowie in anderweitigen 

 Bildungsweisen der Verbindung, willkommene Bestätigung. 



Erhitzt man sie mit Kalihydrat im Ölbad auf 200°, so zerlegt 

 sie sich in der That quantitativ in Amidophenylmercaptan und 

 Oxalsäure. 



Ebenso einfach ist die Reduction, welche der Körper durch 

 Jodwasserstoffsäure erleidet. Mit dieser Säure und Phosphor 5 bis 

 6 Stunden lang auf 150° erhitzt, liefert er unter Bildung von 

 Schwefelwasserstoff Anilin und Äthenylbase, Zur Reindarstellung 

 der letzteren wurde das schon oben erwähnte Verhalten dieser 



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