vom 17, Juni 1880. 569 



Gemenge beider Substanzen lange und hoch erhitzen. Selbst bei 

 250° nimmt die Umwandlung geraume Zeit in Anspruch. 



Oxamid, welches, im Hinblick auf weiter unten mitzutheilende 

 Ergebnisse in der Succinylreihe, ebenfalls versucht wurde, bewerk- 

 stelligt offenbar in Folge seiner ünlöslichkeit die Umwandlung 

 nicht. 



Dagegen erfolgt dieselbe mit grosser Leichtigkeit und Schnellig- 

 keit, wenn man einen Strom von Cyangas in eine alkoholische Auf- 

 lösung von Amidophenylmercaptan leitet. Schon nach wenigen 

 Augenblicken scheiden sich in der Kälte farblose Krystallflitter des 

 Oxalsäurederivats im Zustande vollendeter Reinheit ab, indem sich 

 reichlich Ammoniak entwickelt. 



2C6H/ +NC-.-CN = C6H4<' '>C • - C^ *>C6H, 



'^SH '-S/' \S^' 



4-2NH3. 



Der Versuch, den Oxalsäurekörper durch Behandlung des 

 Mercaptans mit Sesquichlorkohlenstoff bei hoher Temperatur zu 

 erzeugen, hat zu keinem Ergebniss geführt. 



Dagegen verdienen hier noch einige andere von dem Amido- 

 phenylmercaptan unabhängige Reactionen erwähnt zu werden, in 

 denen man diesem Oxalsäurecondensationsproduct ebenfalls begegnet. 



Wird die Methenylbase mit dem aus Phenylsenföl durch Phos- 

 phorpentachlorid erhaltenem Chlorsenföl erhitzt, so bildet sich der 

 Körper unter Ausscheidung von Salzsäure: 



CeH,< '^CH-hCeH/ -^CCl 



*^S/' *-S/' 



= CeH/ -^C-.-q >C6H4 + HC1. 



■^s/ \s/' 



Ebenso auch, wenn man Chlorsenföl mit Zink erhitzt; es werden 

 dann unter Bildung von Zinkchlorid zwei Molecule des entchlorten 

 Senföls mit einander verkettet. Das neugebildete Product bleibt 

 mit dem Zinksalz verbunden und kann aus demselben mit Leich- 

 tigkeit durch Sublimation abgeschieden werden. 



Auch durch Behandlung der Methenylbase mit Acetylchlorid 

 oder mit Benzoylchlorid im geschlossenen Rohre bei 150° entsteht 

 das Oxalsäurecondensationsproduct. Diese Versuche wurden erst 



