572 Gesammtsitzung 



Mit einer Auflösung von Chlorkalk in Berührung gebracht, zeigt 

 das Amidophenylmercaptan keine Farbenveränderung. 



Der Besitz einer grösseren Menge reinen Amidophenylmercap- 

 tens musste mich begreiflich zu einigen v^eiteren Versuchen mit 

 diesem Körper auffordern. Wenn man bedenkt, dass man in dieser 

 Verbindung ein Anilin vor sich hat, in welchen 1 At. Wasserstoff 

 durch das Schwefelwasserstofffragment ersetzt ist, so erkennt man, 

 dass sich hier eine unabsehbare Perspective eröffnet. Ich habe nur 

 ganz wenige der in Sicht tretenden Verbindungen dargestellt. 



Bernsteinsäurederivat des Ämidophenylmercaptans. Obwohl der 

 Versuch, Homologe des Oxalsäurekörpers durch die Einwirkung 

 des Schwefels auf Propionylanilid und Quintoxylanilid zu gewinnen, 

 fehlgeschlagen war, so schien doch Aussicht vorhanden, solche Ver- 

 bindungen direct aus dem Mercaptan zu erzeugen. 



Nach dieser Richtung hin in der Succinylreihe angestellte Ver- 

 suche waren indessen zunächst keineswegs ermuthigend. Durch 

 Erhitzen von Amidophenylmercaptan mit Bernsteinsäureanhydrid, 

 mit Bernsteinsäureäther oder mit Bernsteinsäurechlorid konnte der 

 angestrebte Körper nicht erhalten werden. Dagegen führte die 

 Einwirkung des Mercaptans auf Succinamid alsbald zu dem er- 

 wünschten Resultate. Succinamid löst sich in der Wärme leicht 

 in dem Amidomercaptan unter Ammoniakentwicklung anf. Sobald 

 sich aus der klaren Lösung kein Ammoniak mehr entbindet, ist 

 die Reaction zu Ende. Durch Auflösen der erstarrten Masse in 

 heissem Alkohol und mehrfaches Umkrystallisiren des sich beim 

 Erkalten ausscheidenden krystallinischen Productes in demselben 

 Lösungsmittel werden schliesslich schöne, farblose Nadeln von dem 

 constant bleibenden Schmelzpunkt 137° erhalten. Die Analyse 

 zeigte, dass hier in der That das erwartete Bernsteinsäure- Con- 



>CeH, 



densationsproduct 



CieH^^N.S^ = CeH,< -^C-. 



vorlag. 



Theorie 



— C H2 — • -^ C H2 — • — c<^ 



\s 



Versuch 



Cae 



192 64.86 



64.33 — — 



Hi2 



12 4.06 



4.09 — — 



N2 



28 9.46 



— — — 



S2 



64 21.62 



— 20.96 21.13 





296 100.00. 





