vom 17. Juni 1880. 575 



Die Lösung dieses Salzes liefert auf Zusatz von Platinchlorid ein 

 in feinen verfilzten Nadeln krystallisirendes Platinsalz, welches aber 

 gleichfalls durch Wasser zerlegt wird. Dies ist wohl die Ursache, 

 weshalb, bei der Analyse dieses Salzes stets etwas zu wenig Platin 

 gefunden wurde. 



Glycolsäurederivat des Ämidophenylmercaptans. Nachdem ich 

 das charakteristische Verhalten des Mercaptans gegen Essigsäure 

 und Oxalsäure studirt hatte, schien es von Interesse, auch die 

 Glycolsäureverbindung zu untersuchen. Dieselbe bildet sich ohne 

 Schwierigkeit, wenn man Monochloressigsäure mit Amidophenyl- 

 mercaptan erwärmt. Es erfolgt eine heftige Reaction, indem Salz- 

 säure und Wasserdampf entweichen. Nach kurzer Digestion lässt 

 man erkalten und krystallisirt das erstarrte Reactionsproduct aus 

 heissem Alkohol um. Beim Erkalten setzen sich prachtvolle, 

 lange, feine, spröde Krystallnadeln vom Schmelzpunkt 176° ab, 

 welcher sich durch weiteres Umkrystallisiren nicht mehr ändert. 

 In Wasser löst sich der Körper nicht auf, ebenso wenig in Salz- 

 säure; er ist aber in concentrirter Schwefelsäure löslich und wird 

 aus dieser Lösung durch Wasser wieder unverändert gefällt. Die 

 Analyse der bei 100° getrockneten Substanz führte zu der erwar- 

 teten Zusammensetzung 



CsHyNSO = CeH/ '>C-.-CH20H. 





', 



rheorie 



Versuch 



Cs 



96 



58.18 



57.92 - 



H, 



7 



4.24 



4.35 — 



N 



14 



8.49 



— — 



s 



32 



19.39 



- 19.3, 







16 



9.70 



— — 



165 100.00. 



Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe in der Verbindung wird 

 alsbald durch das Verhalten derselben zu den Alkalien angezeigt. 

 In Natronlauge löst sie sich mit Leichtigkeit auf und wird aus der 

 Lösung durch Säuren wiederum krystallinisch gefällt. In Ammoniak 

 ist der Körper nicht löslich. 



Phenylessigsäurederivat des Amidojphe'nylmercaptans. Es ist be- 

 reits oben (S. 565) kurz erwähnt worden, dass diese Verbindung 



