vom 17. Juni 1880. bll 



Schmilzt man das salzsaure Salz der Base mit Alkali, so wer- 

 den Amidophenylmercaptan, welches durch die Umwandlung in Di- 

 sulfid erkannt wurde, und Phenylessigsäure, durch ihren Schmelz- 

 punkt (76°) identificirt, zurückgebildet. 



Zimmtsäurederivat des Amidophenyhnercaptans. Zimmtsäure und 

 Amidophenylmercaptan wirken mit der allergrössten Leichtigkeit 

 schon bei gelindem Erwärmen auf einander ein, es entwickelt sich 

 Wasser, welches sich alsbald an dem kalten Halse des Ballons an- 

 legt. Nachdem die Mischung einige Zeit lang auf dem Sandbade 

 digerirt worden ist, lässt man erkalten und erhitzt das Reactions- 

 product mit Natronlauge, in welcher, was von den Componenten 

 unverändert geblieben ist, aufgelöst wird. Der ungelöst gebliebene 

 Rückstand, mit Wasser gewaschen, und ein paar Mal aus sieden- 

 dem Alkohol umkrystallisirt, liefert dicke, stark lichtbrennende 

 Prismen, welche bei 111° schmelzen. Die Analyse der bei 100° 

 getrockneten Substanz führte zu der Formel: 



C,5H„NS = CeH/ .>C-.-CH-: = CH-.-C6H5. 



Theorie Versuch 



C,5 



180 



75.95 



75.71 



Hn 



11 



4.64 



5.03 



N 



14 



5.91 



— 



S 



32 



13.50 



— 



235 100.00. 



Der Zimmtsäure- Abkömmling ist eine schwache Base; er löst 

 sich in concentrirter Salzsäure, aber die Lösung wird durch Wasser 

 zerlegt. Die starke Lösung giebt mit Platinchlorid ein in gelben 

 Nadeln krystallisirendes Salz; allein mehrfache Analysen zeigten, 

 dass dieses Salz nicht ohne Zersetzung gewaschen werden kann. 



Durch Schmelzen der Base mit Kaliumhydroxyd wird das 

 Amidophenylmercaptan zurückgebildet; die Zimmtsäure geht hierbei 

 in Benzoesäure über. 



Gelegentlich der im Vorstehenden beschriebenen Versuche über 

 das Amidophenylmercaptan habe ich das Verhalten dieser höchst 



