578 Gesammtsitzung 



reactionsfähigen Verbindung auch noch gegen einige andere Körper- 

 gruppen mit in den Kreis der Untersuchung gezogen. 



Von den Ergebnissen meiner Versuche will ich hier nur noch 

 die Beobachtung mittheilen, dass die durch die Einwirkung der 

 Säuren und ihrer Chloride auf das Mercaptan gewonnenen Verbin- 

 dungen auch bei der Behandlung desselben mit den zugehörigen 

 Aldehyden und Nitrilen gebildet werden. 



Als man Amidophenylmercaptan mit käuflichem Acetylaldehyd 

 eine halbe Stunde lang am Rückflusskühler erhitzte, wurde ein 

 Reactionsproduct erhalten, welches nach dem Versetzen mit Natron- 

 lauge bei der Destillation mit Wasserdampf reichliche Mengen von 

 Äthenylbase lieferte. Die Eigenschaften des so erhaltenen Pro- 

 ductes stimmten mit denen des mit Hülfe des Essigsäureanhydrids 

 oder des Acetylchlorids gewonnenen vollkommen überein. Zum 

 Überfluss wurde das Platinsalz analysirt. Man erhielt 27.69 pCt. 

 Platin, während die Theorie 27.74 pCt. verlangt. 



Man kann kaum zweifeln, dass gleichzeitig Alkohol gebildet 

 wird nach der Gleichung: 



CßHi 



Ich will aber nicht unterlassen zu bemerken, dass der ver- 

 hältnissmätsig kleine Maafsstab, in welchem der Versuch angestellt 

 wurde, den experimentalen Beweis der Alkoholbildung nicht ge- 

 stattet hat. 



Nach diesem Ergebnisse konnte man nicht zweifeln, dass sich 

 bei der Einv^irkung des Bittermandelöls auf das Mercaptan die 

 vielfach besprochene Benzenylverbindung bilden werde. Schon nach 

 kurzer Digestion der beiden Substanzen am Rückflusskühler ist die 

 Umbildung vor sich gegangen. Das entstandene Benzenylamido- 

 phenylmercaptan wurde durch die Bestimmung des Schmelzpunkts 

 (115°) identificirt. Hier muss also als Nebenproduct Benzylalkohol 

 entstehen. 



Noch will ich endlich erwähnen, dass auch der Salicylaldehyd 

 mit Leichtigkeit auf das Amidophenylmercaptan einwirkt. Eine 

 Mischung beider Substanzen erstarrt schon nach kurzem Sieden zu 

 einer gelblichen Krystallmasse. Durch mehrfaches Umkrystallisiren 

 aus Alkohol wurden schöne, atlasglänzende Nadeln erhalten, welche 



NH2 CH3 



/N^. 



CH3 



+ 21 = 



= C6H,<' -^C- 



-CH3+ } +H2O 



SH CHO 



'^S/' 



CH2OH 



