vom 17. Juni 1880. 579 



bei 129° schmolzen. Der neue Körper ist gleichzeitig Base und 

 Säure. In concentrirter Salzsäure löst er sich auf und erzeugt ein 

 gut krystallisirendes Salz, welches schon durch Wasser zersetzt 

 wird. Mit Platinchlorid liefert die Lösung einen krystallinischen 

 Niederschlag. Die Gegenwart einer Hydroxylgruppe in der Ver- 

 bindung bedingt ihre Löslichkeit in Alkalien. Diese Lösungen 

 zeigen namentlich in Gegenwart von Alkohol eine sehr auffallende 

 eigenthümliche bläuliche Fluorescenz. 



Man konnte nicht zweifeln, dass hier eine hydroxylirte Ben- 

 zenylverbindung vorlag, welche Hr. Eduard Schuhwirth vor 

 Kurzem im hiesigen Laboratorium auf einem anderen Wege, näm- 

 lich durch die Einwirkung von Schwefel auf Phenylsalicylamid ge- 

 wonnen hat, und über welche derselbe in der Kürze des Näheren 

 berichten wird. Die von demselben bereits festgestellte Zusammen- 

 setzung 



C13H9NSO = Q,Yi,i '^C-.-CeH^OH 



'-S/ 



wurde durch die Analyse der aus dem Salicylaldehyd erzeugten, 

 bei 100° getrockneten Substanz bestätigt. 



Versuch 



68.34 68.54 



4.22 4.20 





Theorie 



C,3 



156 



68.72 



H9 



9 



3.96 



N 



14 



6.17 



S 



32 



14.16 







16 



7.06 



227 100.00. 



Durch Schmelzen der Salicylsäure -Verbindung mit Kalium- 

 hydroxyd entsteht einerseits Amidomercaptan, andererseits Sali- 

 cylsäure. 



Was schliesslich die Einwirkung der Nitrile anlangt, so konnte 

 es nach dem, was bei der Behandlung des Amidophenylmercaptans 

 mit Cyangas beobachtet worden war (vgl. S. 569), kaum zweifelhaft 

 sein, dass sich auch in dieser Reaction die geschwefelten Basen 

 würden gewinnen lassen. In der That wird denn auch bei der 

 Wechselwirkung zwischen salzsaurem Amidophenylmercaptan und 

 Cyankalium, alsbald unter Ammoniakentwickelung die Methenyl- 

 base erhalten: 



