580 Gesammtsitzung 



CgH^ + HCN = CßH/ 3CH + NH3. 



Die Reaction vollzieht sich schon unter gewöhnlichem Druck, 

 wenn die wässerigen Lösungen der beiden Körper gelinde mit ein- 

 ander erwärmt werden. 



Substituirt man der Blausäure Acetonitril oder Benzonitril, so 

 wird beziehungsweise die Äthenyl- oder die Benzenylbase erzeugt. 

 Man muss aber in diesem Falle die beiden Bestandtheile einige 

 Zeit lang in geschlossener Röhre bei 180° mit einander digeriren. 

 Die beiden Basen werden alsdann aber auch in reichlicher Menge 

 erhalten. 



Mit lebhafter Dankbarkeit gedenke ich am Schlüsse dieser 

 Arbeit der trefflichen Hülfe, welche mir die HH. F. Mylius und 

 N. Nagai bei der Ausführung derselben geleistet haben. 



III. 



Über sechsfach methylirtes Benzol. 



Am Schlüsse einer vor einigen Jahren veröffentlichten Notiz 

 über die Umwandlung des Anilins in Toluidin^), welche durch die 

 Einwirkung einer sehr hohen Temperatur auf chlorwasserstoffsaures 

 Methylanilin sich vollzieht, wurde auch der Nebenproducte gedacht, 

 welche in dieser Reaction, zumal aber bei der Einwirkung auf das 

 triphenylirte Phenylammoniumjodid entstehen. Neben einer pracht- 

 voll krystallisirten Base, welche die Analyse als fünffach methy- 

 lirtes Anilin 



CnH„N = Ce(CH3)5NH2 



zu erkennen gab, entstanden stets Kohlenwasserstoffe, unter denen 

 zumal einer meine Aufmerksamkeit auf sich zog, insofern einige 

 Verbrennungen desselben zu der einfachen Formel 



) Hofmann, Monatsberichte 1872, S. 608. 



