816 Gesammtsitzung 



Nachdem der für eine Beobachtung gewünschte Druck herge- 

 stellt war, wurde während der Messung der Steighöhe in den Ca- 

 pillaren stets der Apparat mit sammt dem Manometer von den 

 Compressionsvorrichtungen durch einen Hahn abgesperrt. Leider 

 konnte ich nur selten höhere Drucke anwenden, als etwa 150^^, da 

 die benutzten Glasröhren bei höheren Drucken fast immer sprangen. 

 Auch schon bei Drucken unter 150 ^^ sind mir einige Dutzend 

 Glasröhren zersprungen, und wurde es mir hierdurch sehr er- 

 schwert, vollständige Beobachtungsreihen ^ aus denen Capillarcon- 

 stanten berechnet werden konnten, zu erhalten. Die Dimensionen 

 der Capillaren konnten nämlich, um letztere nicht zu verunreinigen, 

 erst nach dem Versuch bestimmt werden; mit dem Zerspringen des 

 äusseren Glasrohres wurde aber auch jedesmal die Gapillare zer- 

 trümmert. Der innere, wie äussere Durchmesser der Gapillare 

 wurde mit einem mit Gcularmikrometer versehenen Mikroskop er- 

 mittelt. 



Bedeutet: 



Vi den inneren, 



7*2 den äusseren Radius der Capillarröhre, 



rg den inneren Radius des umschliessenden Rohres, 



H die Steighöhe der Flüssigkeit im Gapillarrohr, 



d die Dichte der Flüssigkeit, 



d' die Dichte des Gases in dem Apparat, 



so ist 



H(d — d') 



acoSüo = — - 





wo cc die Oberflächenspannung und m den Randwinkel bedeutet. 



Bei den zunächst benutzten Flüssigkeiten Alkohol und Äther 

 ist ou, wenigstens soweit es sich bei mikroskopischer Beobachtung 

 beurtheilen Hess, auch für hohe Drucke der Gase jedenfalls sehr 

 nahe = 0, so dass für diese Flüssigkeiten: 



H(d—d') 



In rg — r^j 



Die Versuche wurden fast durchgehends bei einer Temperatur 

 von ungefähr 21° C. ausgeführt und dem entsprechend die Dichte 



