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ender Flamme. Beim raschen Erhitzen verpufft sie unter Abgabe von 

 rothen Dämpfen. Bei längerem Aufbewahren am Licht tritt Gelb- 

 färbung ein. 



Mit Kalilauge gekocht, löste sich weder die Substanz, noch Hess 

 sich irgend eine andere Umänderung wahrnehmen, und kann sie des- 

 halb als eine ätherartige Verbindung nicht aufgefasst werden. Doch 

 auch mit Zinn oder Zinnchlorur und Salzsäure konnte eine Reduzirung 

 nicht konstatirt werden; mittelst der Limprichťschen Methode liess 

 sich selbst nach 3 / 4 stündigem Kochen keine Reaktion nachweisen. 



Eine versuchte Substitution von Cl für OH mittelst P Cl 5 führte 

 gleichfalls zu keinem befriedigenden Resultate. In der Kälte^wirken 

 beide Substanzen auf einander gar nicht ein; beim Erwärmen wird 

 zwar das Gemisch flüssig, aber nach Abscheidung des Reaktions- 

 produktes erwies sich dasselbe bei der Schmelzpunktbestimmung 

 und nach sonstigen Eigenschaften wiederum als die ursprüngliche 

 Substanz. 



Da die Ausbeute an Dinitro Cholesterin keine besonders aus- 

 giebige war, versuchten wir, um Material für weitere Untersuchungen 

 zu gewinnen, an Stelle des Cholesterins, welches bei Einwirkung der 

 Salpetersäure zu geringe Stabilität zeigte, das gegen Agentien be- 

 ständigere Cholesterylchlorid zu nitriren. 



Einwirkung rother rauchender Salpetersäure auf 

 Cholesterylchlorid. Das Cholesterylchlorid wurde auf übliche 

 Weise aus dem Cholesterin durch Einwirkung von P Cl 5 dargestellt. 

 Bei dieser Gelegenheit müssen wir jedoch bemerken, dass die Aus- 

 beute entgegen den Angaben Lindenmayer's *) eine bedeutend aus- 

 giebigere wird, wenn die Reaktion zum Schlüsse nur durch gelindes 

 kurzes Anwärmen unterstützt wird; bei stärkerem und längerem Er- 

 hitzen (Lindenmayer) resultirten nur schmierige Massen, aus denen 

 mit Mühe geringe Mengen Cholesterylchlorid abgeschieden werden 

 konnten. 



Die Nitrirung des Cholesterylchlorids gelingt leicht beim Ein- 

 werfen der gepulverten Substanz in kalte, rothe, rauchende Salpeter- 

 säure und fleissigen Ummischen; sobald sich das eingetragene Chlorid 

 nicht mehr verflüssigt, erneuert man die Säure. Durch Filtration über 

 Glaswolle wird das nach einiger Zeit erstarrende Nitroprodukt von 

 der sauren Flüssigkeit abgetrennt (diese scheidet beim Verdünnen mit 

 Wasser ebenfalls Flocken einer amorphen Substanz aus, doch nur 



J. pr. Chem. 90. S. 321. 



