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Hess, versuchten wir eine Abspaltung des Jodwasserstoffs mittelst Na- 

 tronlauge zu erzielen, doch gelang die Entfernung des Jod nur theil- 

 weise, denn selbst nach zweitägigem Kochen wurden bei der Destillation 

 jodhaltige Produkte erhalten; dieselben enthielten nach Geruch und 

 Siedepunkt bedeutende Mengen von Cymol. 



Schliesslich griffen wir zu dem letzten Mittel, Erhitzen des 

 jodirten Terpentinöls in geschlossenen Röhren, und machten dabei 

 die Wahrnehmung, dass bei Anwendung höherer Temperaturen Um- 

 setzungen ganz eigenthümlicher Art eintreten. 



Terpentinöl wurde mit dem halben Gewichte Jod 12 — 18 Stunden 

 in geschlossenen Röhren bei 230—250° erhitzt; als nach dem Erkalten 

 dieselben geöffnet wurden, entströmten unter grossem Drucke ausser 

 Jodwasserstoff grosse Mengen brennbarer Gase. Obzwar die Natur 

 dieser Gase bisher nicht mit voller Sicherheit ermittelt worden konnte, 

 lässt sich nach einigen vorläufigen Versuchen fast mit Gewissheit be- 

 haupten, dass dieselben der Methanreihe angehören. 



Der erwähnte Druck und reichliche Gasentwicklung wurden 

 nicht bemerkt beim Erhitzen unterhalb 190°. 



Die Röhren enthielten dunkle, schmierige Substanzen, grössten- 

 teils aus Jod bestehend, und eine Flüssigkeit, welche nach dem Geruch 

 als den aromatischen Kohlenwasserstoffen angehörend erkannt wurde- 

 Der Röhreninhalt wurde mit Natronlauge geschüttelt, die obenauf 

 schwimmende Kohlenwasserstoffschicht abgehoben und getrocknet. 



Schon unterhalb 70° begann die Flüssigkeit zu sieden und stieg 

 der Siedepunkt allmälig bis auf 330°, bei welcher Temperatur Zer- 

 setzung unter Abgabe brenzlicher Dämpfe eintrat. Die flüchtigen 

 Produkte wurden zu wiederholten Malen mittelst des Linnemannschen 

 Apparates rektifizirt und auf diese Weise eine Reihe von Fraktionen 

 erhalten, welche behufs Konstatirung ihrer Natur weiter untersucht 

 wurden. 



Die Hauptmengen destillirten zwischen 155—165° u. 180—220°. 



Destillat 70—112°. 



Die Menge dieser Fraktion war an und für sich nicht unbe- 

 deutend, doch vermochten wir die Natur derselben nicht mit voller 

 Sicherheit zu enträthseln. Als der kleiue, unter 70° destillirende 

 Theil abgesondert und einer Dampf dichtebestimmung unterworfen 

 wurde, ergab derselbe ein Molekulargewicht 95*5, Destillat 79—84° 

 ergab 98*6 und Fraktion 108 bis 112° —102. 



