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auf wenigstens 200° erhitzt. Beim Öffnen der Röhren entwich in 

 reichlichen Strömen Bromwasserstoff; die Dämpfe des flüssigen Reak- 

 tionsproduktes reizen äusserst heftig zu Thränen. Dasselbe wurde 

 mit stark verdünnter Lauge und Wasser rasch gewaschen und mit 

 dem sechsfachen Gewichte Wasser uud dem halben Molekulargewichte 

 salpetersauren Blei längere Zeit am Rückflusskühler gekocht. Die ein- 

 getretene Reaktion machte sich kurz nach dem Erhitzen durch Auf- 

 treten rother Nitryldämpfe bemerkbar; nach dem Erkalten schieden 

 sich grosse Mengen krystallisirten Bleibromides aus. Die ganze Masse 

 wurde mit Äther geschüttelt und der ätherische Auszug mit einer 

 konzentrirten Lösung von saurem, schwefligsauren Natron vermischt; 

 dabei schied sich augenblicklich die schuppigkrystallinische Aldehyd- 

 verbindung ab. Dieselbe wurde abfiltrirt, mittelst Äther von über- 

 schüssigem Orthobrombenzylbromid befreit, mit verdünnter Schwefel- 

 säure zersetzt und mit Wasserdämpfen abdestillirt. Bei der Rekti- 

 fication erhielten wir geringe Mengen einer nieder siedenden Substanz, 

 die Hauptmenge destillirte bei etwa 225° und erstarrte beim Erkalten 

 krystallinisch. 



02148 gr. Substanz lieferten 0*2245 gr. Bromsilber entsprechend 

 43*15 p C Br. 



Das Orthobrombenzaldehyd C 6 H 4 po „ enthält theoretisch 



43*24 p C Br. 



Die Bildung des Orthobrombenzaldehyd aus dem Orthobrom- 

 toluol lässt sich folgendermassen versinnlichen: 



L Cß H * CH 3 1 + Br 2 = C 6 H 4 C H 2 Br +Br K 



2. 2C 6 H 4 ^ Br + Pb(N0 3 ) 2 = PbBr 2 +2C 6 H 4 ^ H +N 2 3 . 



Der Orthobrombenzaldehyd bildet eine farblose, krystallinische 

 Substanz, welche bei 58° schmilzt und bei etwa 225° ohne Zersetzung 

 destillirt. 



Da die Ausbeute eine nur geringe war, mussten wir auf weitere 

 Versuche, zu welchen der beschriebene Aldehyd das Material liefern 

 sollte, verläufig Verzicht leisten. 



