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Spannung der Quecksilberdämpfe 



bei 100° 0746 mm. 



Dampfdichte . . 3*483 ,. . . , . , J Benzol 78 



u , ; , . , , <AA - E Molekulargewicht^ . . rtrt 



Molekulargewicht . 100*65 & [Tolnol 92. 



Als einmal zufälligerweise ein kleiner Antheil der unterhalb 

 100° siedenden Fraktion in einer mit einem Kautschuckpfropfen ge- 

 schlossenen Probirröhre längere Zeit beim Einflüsse des direkten 

 Sonnenlichtes ausgesetzt blieb, wurde Violettfärbung der Flüssigkeit 

 durch ausgeschiedenes Jod bemerkt und schliesslich der Kautschuck- 

 pfropfen mit grosser Gewalt aus dem Gefässe geschleudert. — Diese 

 Beobachtung macht die Anwesenheit von Jodmethyl wahrscheinlich, 

 welches durch die Einwirkung des Sonnenlichtes unter Bildung von 

 Aethan und Jod zersetzt wurde. — Leider war eine eingehende 

 Untersuchung in dieser Richtung durch die nur geringe Menge des 

 Destillats unthunlich, obzwar ein direkter Nachweis von Jodmethyl 

 behufs Erklärung der Reaktion äusserst erwünscht gewesen wäre. 

 Destillat 107°. 

 Eine Dampfdichtebestimmung lieferte folgende Zahlen: 



Substanz 00779 



Beobachtetes Volum 66*3 CC. 



Temperatur des Bades 22° 



Temperatur des Zimmers 20° 



Barometerstand 750 mm. 



Quecksilbersäule im Dampfmantel .... 

 Quecksilbersäule ausserhalb des Dampfmantels 

 Spannung der Quecksilberdämpfe bei 100° . 0*746 mm. 



Dampfdichte 3*56 



Molekulargewicht 102*9. 



Die hier beobachteten Molekulargewichte dieser ersten zwei 

 Fraktionen stimmen ziemlich mit den bei der Terpentinölreaktion für 

 das Destillat um 100° (—70, 79—84, 108—112) bestimmten überein 

 und dürften also auch hier wahrscheinlich Hydrüre von Toluol und 

 Xylol vorliegen. — 



Destillat 136—145°. 



Ein Theil desselben wurde mit einem Gemisch von Schwefel- 

 und Salpetersäure nitrirt und das halbrlüssige Reaktionsprodukt mit 

 Alkohol ausgekocht; die zurückgebliebenen Nadeln, welche nur 

 schwierig im kochenden Alkohol löslich sind, schmelzen nach wieder- 

 holter Reinigung bei 177° und zeigen alle Eigenschaften des Tri- 

 nitroxylols. — Aus den alkoholischen Filtraten, welche nach dem 



