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Erkalten vom abgeschiedenen Trinitroxylol abgesondert wurden, 

 schieden sich allmälig beim Verdunsten Krystalle von einigermassen 

 anderem Habitus ab, schmolzen bei 176—177°, waren in Ammoniak 

 unlöslich und dürften wohl unreines Trinitroxylol sein. — 



Ein weiterer Theil des Destillates wurde mit chromsaurem Kali 

 und Schwefelsäure oxydirt; die gebildeten Säuren lösten sich nur 

 theilweise in kochendem Wasser. — Das heisse Filtrát schied beim 

 Erkalten farblose, bei über 300° schmelzbare Nadeln ab, welche bei 

 weiterer Erhitzung sublimirten. Dieselben sind Isophtalsäuren. 

 Der auf dem' Filter verbliebene Antheil war Terephtalsäure. 



Den Hauptbestandtheil dieser Fraktion bildet mithin Meta- 

 und Paraxylol. 



Destillat 160—165°. 



Durch Bromirung wurden nach Umkrystallisiren aus kochendem 

 Alkohol farblose, bei 217° schmelzbare Nadeln erhalten. 



0-3186 Gr. Substanz lieferten 0*5028 Gr. AgBr., entsprechend 

 67-18 Proc. Br. C 9 H 9 Br 3 erfordert 6723 Proc. Br. — 



Ein anderer Theil des Destillates wurde in rauchender Schwefel- 

 säure gelöst, wobei sich nur geringe Mengen schwefeliger Säure ent- 

 wickelten. — Die Sulfosäuren wurden in Barytsalze, diese in Natron- 

 salze, weiters in Sulfoxychloride und schliesslich in Sulfamide ver- 

 wandelt, in welchen ähnlich wie beim Terpentinöl Mesitylen und 

 Pseudocumolsulfamid nachgewiesen wurde. 



Diese Fraktion enthält mithin Pseudocumol und Mesitylen. In 

 Folge der wenn auch schwachen Schwefligsäureentwicklung scheint 

 ähnlich wie in der entsprechenden Fraktion der Terpentinölreaktion 

 Hydrüre, wenn auch in geringer Menge, anwesend zu sein. 



Zwischen diesem und dem nachfolgenden Destillate wurde in 

 geringer Menge eine Fraktion, aus unzersetztem Cymol bestehend, 

 vorgefunden. 



Destillat 185—198. 



Die Bromirung lieferte Produkte, welche zwischen 205 — 217° 

 schmolzen und nicht getrennt werden konnten; die Natur derselben 

 konnte in Folge dessen auch nicht endgiltig festgestellt werden; 

 doch scheint nach dem Schmelzpunkt des Bromids in dieser Fraktion 

 ein Pentamethylbenzol (Laurol?) enthalten zu sein. 



Destillat 200°. 



Auch hier konnten keine Bromide von konstantem Schmelz- 

 punkt erhalten werden. Dieselben schmolzen zwischen 205 — 220°. 



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