134 



ersteren Falle genügten zur vollständigen Zersetzung zumeist zwei 

 Operationen, im letzteren waren zumeist dreie noth wendig. Der 

 Grund dieses Verhaltens dürfte in der Schwerlöslichkeit des Chlor- 

 natriums in Salzsäure mitbegründet sein, nachdem dieses das unzer- 

 setzte abgeschiedene Kieselfluornatrium von der Zersetzung schützen 

 dürfte. — 



Als Belege des oben angegebenen möge das folgende dienen. 



elt 



Versuche mit Kieselfluorkalium. 



1. Genommen 0*5474 gm. Kieselfluorkalium 



10 C. C. konzentrirte Salzsäure 



20 C. C. Wasser. 

 Das Eindampfen wurde wiederholt, der Verdampfrückstand enthie 

 0-1870 gm. Chlor, Theorie 018685 gm. Chlor. 



2. Genommen 0*0348 gm. Kieselfluorkalium 



5 C. C. konzentrirte Salzsäure 



10 C. C. Wasser. 

 Der erste Verdampfrückstand enthielt 0*0114 gm. Chlor anstatt der 

 theoretischen 0*01112 gm. 



3. Genommen 0*1077 gm. Kieselfluorkalium 



10 C. C. konzentrirte Salzsäure 

 20 C. C. Wasser. 

 Der Rückstand enthielt 00345 Chlor, theorie 003465 gm. 



4. Genommen 0*1249 gm. Kieselfluorkalium 



10 C. C. konzentrirte Salzsäure 

 20 C. C. Wasser. 

 Der Rückstand enthielt 0*040 gm. Chlor anstatt 0*04018. 



Versuche mit dem Kieselfluornatrium. 



1. Genommen 0*2562 gm. Kieselfluornatrium 



10 C. C. konzentrirte Salzsäure 



20 C. C. Wasser. 

 Der Verdampfrückstand enthielt 007034 gm. Chlor anstatt der theo- 

 retischen 0*09664 gm. 



2. Genommen 0*2021 gm. Kieselfluornatrium 



10 C. C. konzentrirte Salzsäure 



20 C. C. Wasser. 

 Das Eindampfen wurde mit denselben Quantitäten Säure zweimal wieder- 

 holt, der Rückstand enthielt 0*761 gm. Chlor anstatt 0*7624 gm. Chlor. 



