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Wir glauben damit die Gegenwart vom Toluol bewiesen zu haben. 

 Destillat von 140°— 145° gab: 



Substanz 0,0806 gr. 



Volum 18 cc. 



Temperatur 17° 



Barometer 738 mm. 



Temp. des Barometers . 15,5° 

 Dampfdichte (Luft = 1) 3 5 855 Xylol verlangt 3,66 



(H = l) 111,5 „ „ 106 



Bei der Oxydation mit Chromsäure in eisessigsaurer Lösung 

 konnte Terephtalsäure deutlich erkannt werden. 



Die höheren Fraktionen waren so gering, dass es uns nicht 

 möglich war, dieselben näher zu bestimmen. Eine ganz analoge Re- 

 aktion konnte auch beobachtet werden beim Erhitzen von Isobutyl- 

 jodid mit Benzol und Jod in zugeschmolzenen Röhren bei 250°. Der 

 Druck war bedeutend, die geringe Menge Flüssigkeit destillirte zwischen 

 80—160°. 



Trotzdem diesen Versuchen analytische Daten mangeln, glauben 

 wir zur Genüge bewiesen zu haben, dass die oben mitgetheilte Hypo- 

 these der synthetischen Bildung der methylirten Homologen stichhaltig 

 ist Die Mängel der Beweisführung müssen der schwierigen Fraktio- 

 nirung der kleinen Flüssigkeitsmengen zugezählt werden. 



Schliesslich haben wir Jod auf Amylalkohol und Phenylessig- 

 säure einwirken lassen und eine sehr tief gehende Reaktion be- 

 obachtet. Nur Isobutyljodid gibt mit Jod bei höherer Temperatur 

 erhitzt neben bedeutenden Mengen brennbaren Gases eine Flüssigkeit, 

 die fast ganz unter 100° destillirt, deren Natur jedoch nicht ent- 

 räthselt werden konnte. Der Geruch dieser Flüssigkeit war auffallend 

 ähnlich demjenigen der unter 100° übergehenden Fraktion des Pro- 

 duktes der Einwirkung von Jod auf Kampher. 



Das Studium der Einwirkung von Jod auf Hexyljodid wollen wir 

 uns vorbehalten und hoffen wir auf diesem Wege zum Benzolsynthese 

 gelangen, wie Krafft mit Hexyljodid und Chlor zu Hexachlorbenzol, und 

 Weith und Merz mit Brom zu Hexabrombenzol gelangt sind. Dabei 

 wird es sich zeigen, ob die Tendenz zur Bildung des geschlossenen 

 Benzolkerns stärker ist, als die reducirenden Eigenschaften des Jod- 

 wasserstoffes, der das Benzol selbst bei 350° nicht reducirt. (Baeyer.) 

 Die hier beschriebene Jodreaktion erklärt ein Resultat, welches 

 man mit den sonst bekannten Thatsachen nicht in Übereinstimmung 



